Histone H2A.F 抑制因子
常见的组蛋白 H2A.F 抑制剂包括但不限于丁酸钠 CAS 156-54-7、米曲霉素 A CAS 18378-89-7、氯喹 CAS 54-05-7、RG 108 CAS 48208-26-0 和双硫仑 CAS 97-77-8。
组蛋白 H2A.F 抑制剂包括各种间接影响组蛋白 H2A.F 功能的化合物。这种影响是通过调节染色质动力学和组蛋白修饰来实现的，而染色质动力学和组蛋白修饰对于组蛋白 H2A.F 在染色质核苷酸结构中正常发挥功能至关重要。这些抑制剂通过改变表观遗传环境发挥作用，进而影响组蛋白 H2A.F 与 DNA 和其他组蛋白的相互作用。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Vorinostat、丁酸钠和 Romidepsin）会增加组蛋白的乙酰化。这种高乙酰化状态会导致染色质构象更加开放和松弛，从而降低组蛋白 H2A.F 紧密结合染色质并使其保持凝结状态的能力。染色质的松弛不仅会影响 DNA 对转录因子的可及性，还会影响核小体的整体稳定性，而核小体的稳定性部分是由组蛋白 H2A.F-DNA 相互作用维持的。RG108 和 BIX-01294 等分别针对 DNA 甲基化和组蛋白甲基化的化合物在组蛋白 H2A.F 的调控中也发挥着重要作用。DNA 甲基化的变化会导致组蛋白 H2A.F 在基因组甲基化区域的招募减少，从而影响染色质的组织。同样，抑制组蛋白甲基化会导致染色质状态不够紧密，进一步影响组蛋白 H2A.F 结合和稳定核小体的能力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构发生变化，降低组蛋白 H2A.F 凝聚染色质的能力。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
DNA 结合型抗生素，可通过与 DNA 上的组蛋白位点结合来取代组蛋白，从而影响组蛋白 H2A.F 与 DNA 结合并稳定染色质结构的能力。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰溶酶体活性和自噬，从而导致染色质动力学发生变化，并间接影响组蛋白 H2A.F 在染色质结构中的作用。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 低甲基化，影响组蛋白 H2A.F 在基因组甲基化区域的招募及其在染色质组织中的作用。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂，可影响细胞中的乙酰化水平，从而影响组蛋白 H2A.F 与染色质的相互作用。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂，可导致组蛋白甲基化减少，从而影响组蛋白（包括组蛋白 H2A.F）的染色质压实作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，从而可能影响组蛋白 H2A.F 在核小体组织中的结合和功能。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可改变影响染色质结构的细胞信号通路，并可能改变组蛋白 H2A.F 在染色质压实中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
DNA 甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶的抑制剂，可改变引导组蛋白 H2A.F 与染色质结合的表观遗传标记。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可广泛改变基因表达和染色质结构，影响组蛋白 H2A.F 维持核小体稳定性的能力。 | ||||||