Histamine H1 Receptor激活剂
常见的组胺H1受体激活剂包括但不限于组胺二盐酸盐（CAS 56-92-8）、2-吡啶乙胺二盐酸盐（CAS 3343-39- 3、环西津盐酸盐CAS 303-25-3、HTMT二马来酸盐CAS 195867-54-0和组胺游离碱CAS 51-45-6。
组胺H1受体激活剂是一类能与组胺H1受体相互作用并激活该受体的化合物。组胺H1受体是一种G蛋白偶联受体（GPCR），存在于人体内各种细胞表面。该受体是组胺能系统的重要组成部分，在调节神经传递、免疫反应和胃酸分泌调节等生理过程方面发挥着重要作用。组胺H1受体主要参与过敏反应和炎症反应，因为其激活会触发促炎介质释放、血管扩张和血管通透性增加。
组胺H1受体激活剂与受体相互作用，导致构象变化，从而启动下游信号级联。这种激活可导致典型的过敏反应，但也会对睡眠调节、昼夜节律和神经递质释放调节等过程产生更广泛的影响，尤其是对中枢神经系统的影响。了解这些激活剂与H1受体相互作用的方式有助于深入了解组胺信号的复杂性及其对各种生理功能的影响。该领域的研究有助于揭示组胺受体药理学的复杂性及其与过敏和炎症以外疾病的相关性，有助于我们了解组胺如何影响人类生物学的各个方面。
Items 11 to 13 of 13 total
展示:
10 items per page
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(1,3-thiazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride | 18453-07-1 | sc-282443 | 100 mg | ¥2256.00 | ||
已知是 H1 受体的强效激活剂，对该亚型具有特异性。 | ||||||
Histamine-α,α,β,β-d4 Dihydrochloride | 344299-48-5 | sc-218580 sc-218580A sc-218580B sc-218580C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | ¥4851.00 ¥8462.00 ¥13538.00 ¥23218.00 | ||
组胺-α,α,β,β-d4 二盐酸盐具有氘化结构，改变了其同位素组成，影响了其代谢途径和反应动力学。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用与组胺 H1 受体结合，增强了其结合亲和力。氘的存在可能会影响酶促降解的速度，从而揭示受体动力学和信号传导机制。其独特的同位素标记使其在生物化学研究中可以进行高级追踪。 | ||||||
Betahistine Hydrochloride | 15430-48-5 | sc-210906 | 50 mg | ¥25836.00 | ||
盐酸倍他司汀主要通过模仿组胺的结构，促进竞争性结合，从而与组胺H1受体产生独特的相互作用。这种化合物独特的分子构象增强了其与受体的亲和力，促进了影响下游信号传导途径的特定构象变化。此外，其在生理条件下的可溶性特性和稳定性允许对受体激活和调节进行细致的研究，为组胺能信号传导动力学提供了宝贵的见解。 | ||||||