HELIC2 抑制因子

常见的HELIC2抑制剂包括但不限于顺铂（CAS 15663-27-1）、喜树碱（CAS 7689-03-4）、鲁卡帕尼（CAS 283173-50-2）、伊布替尼（CAS 936563-96-1）和维利帕尼（CAS 912444-00-9）。

HELIC2抑制剂在这里主要被概念化为间接影响HELIC2功能的化学物质，HELIC2是一种参与DNA修复和复制过程的蛋白质。由于HELIC2的直接抑制剂尚未得到充分证实或确定，因此研究重点放在调节DNA损伤反应和修复途径中关键蛋白质和酶的化合物上，而HELIC2在这些途径中发挥着重要作用。

这些抑制剂作用于一系列蛋白质，例如ATR、WEE1、CHK1、PARP、DNA-PKcs、ATM和MRE11，这些蛋白质对于维持基因组稳定性和应对DNA损伤至关重要。例如，VE-821和AZD6738等ATR抑制剂通过抑制ATR的激酶活性发挥作用，ATR是细胞应对复制应激和DNA损伤的关键调节因子。这可能会间接影响HELIC2的活性，因为HELIC2参与类似途径。同样，针对WEE1（如MK-1775）和CHK1（如PF-477736和AZD7762）的抑制剂会破坏细胞周期检查点和DNA修复机制，从而可能影响HELIC2的功能环境。PARP抑制剂（尤其是奥拉帕利）在阻碍DNA修复过程中发挥着重要作用，尤其是在癌细胞中。通过抑制PARP酶，这些化合物间接影响HELIC2参与的途径。DNA-PKcs和ATM抑制剂（分别是NU7441和KU-55933）在非同源末端连接和同源重组修复途径中至关重要。抑制它们会对HELIC2在这些通路中的作用产生级联效应。此外，Mirin和CGK733等化合物以MRE11和ATM和ATR为靶点，进一步证明了间接抑制影响HELIC2功能的策略。