HDA1抑制剂属于一类化学物质,对一组特定的酶(称为组蛋白去乙酰化酶1(HDA1))产生影响。这些抑制剂通过调节HDA1的活性发挥作用,HDA1负责从组蛋白中去除乙酰基。HDA1抑制剂是能够降低组蛋白去乙酰化酶HDA1的酶活性的化合物,HDA1是一种与从组蛋白中去除乙酰基有关的蛋白质,在染色质结构和基因表达的调节中起着关键作用。通过抑制HDA1,这些化学物质可以增加组蛋白的乙酰化水平,从而促进更开放的染色质构象,并可能增强某些基因的转录活性。
抑制HDA1可以通过直接或间接机制进行。直接抑制剂与HDA1的活性位点或酶的关键区域相互作用,这些区域对于其脱乙酰酶功能至关重要。这种结合会阻止底物进入,干扰催化机制,或改变酶的结构,从而降低其活性。这些抑制剂通常模仿HDA1底物或辅因子的结构,与其竞争,从而阻止正常的脱乙酰化反应发生。间接抑制剂可能不会直接与HDA1结合,但会通过改变调节酶功能的细胞通路来影响其活性。这可能包括抑制激活HDA1的上游信号或增强导致其降解的通路。此外,间接抑制剂可能会通过影响其基因的转录或翻译或通过破坏mRNA的稳定性来调节HDA1的表达水平,从而导致酶的合成减少。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是首个用于皮肤T细胞淋巴瘤研究的HDAC抑制剂。它通过与HDAC酶(包括HDAC1)的活性位点结合发挥作用,导致乙酰化组蛋白的积累和随后的基因表达变化。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是另一种用于皮肤T细胞淋巴瘤研究的HDAC抑制剂。它主要以 HDAC1 和 HDAC2 为靶细胞,诱导癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat 是一种强效的泛 HDAC 抑制剂,可抑制包括 HDAC 在内的多种 HDAC 酶。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性 HDAC1 抑制剂,在多种癌症中显示出潜力。它通过调节基因表达和促进抗肿瘤免疫反应来发挥作用。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,针对多种 HDAC 酶,包括 HDAC。 | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9409.00 | ||
SB939 是一种正在研究的 HDAC1 抑制剂,已显示出治疗急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的前景。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide 是一种 HDAC1 选择性抑制剂,已在中国获批用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤。它通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是一种选择性 HDAC1 抑制剂,已显示出治疗各种实体瘤和血液恶性肿瘤的潜力。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
非米诺司他(Fimepinostat)是一种 HDAC 和磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的双重抑制剂。它以 HDAC1 和其他 HDAC 酶为靶标,对淋巴瘤和其他癌症具有活性。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
CI-994 是一种 HDAC1 抑制剂,在研究中已证明具有抗癌作用。它能调节基因表达,诱导癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。 |