Date published: 2025-9-11

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HDA1 抑制因子

常见的HDA1抑制剂包括(但不限于)琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149647-78-9)、罗米地辛(CAS 128517-07-7 、帕诺比司他(Panobinostat)CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2和贝利诺司他(Belinostat)CAS 414864-00-9。

HDA1抑制剂属于一类化学物质,对一组特定的酶(称为组蛋白去乙酰化酶1(HDA1))产生影响。这些抑制剂通过调节HDA1的活性发挥作用,HDA1负责从组蛋白中去除乙酰基。HDA1抑制剂是能够降低组蛋白去乙酰化酶HDA1的酶活性的化合物,HDA1是一种与从组蛋白中去除乙酰基有关的蛋白质,在染色质结构和基因表达的调节中起着关键作用。通过抑制HDA1,这些化学物质可以增加组蛋白的乙酰化水平,从而促进更开放的染色质构象,并可能增强某些基因的转录活性。

抑制HDA1可以通过直接或间接机制进行。直接抑制剂与HDA1的活性位点或酶的关键区域相互作用,这些区域对于其脱乙酰酶功能至关重要。这种结合会阻止底物进入,干扰催化机制,或改变酶的结构,从而降低其活性。这些抑制剂通常模仿HDA1底物或辅因子的结构,与其竞争,从而阻止正常的脱乙酰化反应发生。间接抑制剂可能不会直接与HDA1结合,但会通过改变调节酶功能的细胞通路来影响其活性。这可能包括抑制激活HDA1的上游信号或增强导致其降解的通路。此外,间接抑制剂可能会通过影响其基因的转录或翻译或通过破坏mRNA的稳定性来调节HDA1的表达水平,从而导致酶的合成减少。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Vorinostat是首个用于皮肤T细胞淋巴瘤研究的HDAC抑制剂。它通过与HDAC酶(包括HDAC1)的活性位点结合发挥作用,导致乙酰化组蛋白的积累和随后的基因表达变化。

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

罗米地辛是另一种用于皮肤T细胞淋巴瘤研究的HDAC抑制剂。它主要以 HDAC1 和 HDAC2 为靶细胞,诱导癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

Panobinostat 是一种强效的泛 HDAC 抑制剂,可抑制包括 HDAC 在内的多种 HDAC 酶。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

恩替诺特是一种选择性 HDAC1 抑制剂,在多种癌症中显示出潜力。它通过调节基因表达和促进抗肿瘤免疫反应来发挥作用。

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1726.00
¥6329.00
(1)

贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,针对多种 HDAC 酶,包括 HDAC。

SB939

929016-96-6sc-364610
sc-364610A
5 mg
50 mg
¥2313.00
¥9409.00
(0)

SB939 是一种正在研究的 HDAC1 抑制剂,已显示出治疗急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的前景。

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
¥688.00
¥2764.00
¥13234.00
(1)

Chidamide 是一种 HDAC1 选择性抑制剂,已在中国获批用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤。它通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥抗癌作用。

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2369.00
¥2730.00
¥16178.00
2
(1)

莫西司他是一种选择性 HDAC1 抑制剂,已显示出治疗各种实体瘤和血液恶性肿瘤的潜力。

PI3K/HDAC Inhibitor

1339928-25-4sc-364584
sc-364584A
5 mg
10 mg
¥3836.00
¥5212.00
(0)

非米诺司他(Fimepinostat)是一种 HDAC 和磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的双重抑制剂。它以 HDAC1 和其他 HDAC 酶为靶标,对淋巴瘤和其他癌症具有活性。

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
¥1094.00
¥5923.00
1
(2)

CI-994 是一种 HDAC1 抑制剂,在研究中已证明具有抗癌作用。它能调节基因表达,诱导癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。