H2-Kk 抑制因子
常见的H2-Kk抑制剂包括但不限于拉帕替尼（Lapatinib，CAS 231277-92-2）、吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、厄洛替尼（Erlot inib，游离碱CAS 183321-74-6，伊马替尼CAS 152459-95-5和索拉非尼CAS 284461-73-0。
H2-Kk抑制剂是指一类专门针对H2-Kk分子并调节其活性的化合物。H2-Kk是一种主要组织相容性复合物（MHC）I类蛋白，是免疫系统的重要组成部分，负责向细胞毒性T细胞呈递抗原肽。这种呈递在免疫监控和消除感染或异常细胞方面发挥着关键作用。H2-Kk抑制剂主要用于研究环境，以在分子水平上操纵和研究免疫反应。
这些抑制剂通常是小型有机分子，可以干扰抗原肽与H2-Kk分子的结合，或破坏其在抗原呈递中的作用。因此，研究人员能够借此研究免疫识别和激活的精确机制。H2-Kk抑制剂已被证明是探索免疫系统复杂性的宝贵工具，有助于揭示抗原处理和呈递、T细胞受体识别以及病原体和癌细胞采用的免疫逃逸策略等过程。研究人员利用这些抑制剂来剖析免疫学的复杂性，并深入了解免疫系统如何识别和消除对人体的威胁。它们是实验研究的重要试剂，旨在揭示免疫反应的新见解，为在不同环境下制定免疫调节策略提供依据，尽管这些应用超出了它们作为研究工具的主要用途。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，以表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）为靶细胞，阻止其磷酸化和下游信号传导，从而抑制癌细胞生长。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，能与 ATP 竞争结合，阻断表皮生长因子受体的自身磷酸化，破坏下游信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，阻断受体自身磷酸化，抑制癌症细胞的生长和血管生成。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，能破坏白血病细胞的信号级联，促进细胞凋亡。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制参与肿瘤血管生成和细胞增殖的多种激酶，特别是 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体，从而抑制癌症生长。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），从而抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，主要针对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-Kit，抑制肿瘤血管生成和增殖。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，以血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 为靶点，破坏血管生成和癌细胞增殖。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib（XL-184游离碱）可抑制多种酪氨酸激酶，包括VEGFR2、MET和AXL，从而抑制肿瘤生长、血管生成和转移。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Nintedanib（BIBF1120）是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和表皮生长因子受体（FGFR）的三重血管激酶抑制剂，可阻断各种疾病的血管生成和纤维化。 | ||||||