GST 抑制因子

这种合成化合物是一种强效的 GST 活性抑制剂，已被用于研究其对致癌物质的化学保护作用。

卡托普利主要是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，通过与 GST 结合并干扰其催化功能，可抑制 GST 的活性。

它是一种非特异性 GST 抑制剂，能共价修饰 GST 酶的活性位点，从而抑制其活性。

这种化合物通过与酶共价结合并破坏其催化功能来抑制谷胱甘肽转移酶活性。

它是一种含铁化合物，通过与 GST 的活性位点结合并破坏其催化功能来抑制 GST。

它是一种存在于各种水果和蔬菜中的类黄酮，能直接与 GST 酶结合并干扰其催化功能，从而抑制 GST 的活性。

姜黄素（合成物）作为一种 GST，在其共轭双键系统的促进下，具有亲电攻击能力，表现出非凡的行为。这种结构增强了它的反应活性，使其能够与谷胱甘肽有效共轭。化合物的平面构象可启动π-π堆积相互作用，从而影响结合亲和力和选择性。此外，它的疏水特性会影响膜的渗透性，从而改变其在生物环境中的分布和动力学特性。

Ebselen通过利用其独特的含硒结构发挥谷胱甘肽S-转移酶（GST）的功能，从而实现对亲电体的有效亲核攻击。其形成稳定的硒醇中间体的能力增强了反应动力学，从而促进与谷胱甘肽的快速结合。该化合物独特的氧化还原特性使其能够参与多种生物化学途径，而其两亲性则影响其溶解度以及与细胞膜的相互作用，从而影响其整体生物利用度。

鞣花酸是一种存在于浆果和石榴等水果中的多酚。它已被研究用于抑制谷胱甘肽转移酶活性。

HELSS 是一种溴烯醇内酯，通过其亲电性内酯分子成为一种有效的谷胱甘肽底物。这种相互作用会形成稳定的硫醚产物，促进高效的解毒过程。该化合物独特的结构特征增强了其反应性，可选择性地靶向特定的 GST 同工酶。此外，它的疏水特性会影响膜的渗透性，从而影响细胞的吸收和分布。