GPD1 抑制剂是甘油-3-磷酸脱氢酶 1 抑制剂的简称,属于一类专门针对甘油-3-磷酸脱氢酶 1(GPD1)酶活性的独特化合物。GPD1 是一种参与甘油脂代谢的关键酶,在将磷酸二羟丙酮转化为甘油-3-磷酸的过程中发挥着关键作用。这种酶促转化是甘油酯生物合成和甘油酯分解代谢的关键步骤,因此 GPD1 是细胞脂质平衡的核心角色。GPD1 抑制剂类化合物对 GPD1 的抑制是一个微调过程,可调节细胞内脂质代谢的微妙平衡。
GPD1 抑制剂的结构多种多样,其设计通常涉及针对 GPD1 酶的活性位点。具有特定药理作用的小分子和化合物被合成出来,与酶活性位点的关键残基相互作用,从而阻碍其催化功能。这些化合物对 GPD1 的抑制会对脂质相关途径产生下游影响,从而影响细胞中甘油-3-磷酸酯和其他相关代谢物的水平。对 GPD1 抑制剂及其作用机理的探索,为从分子水平调控脂质代谢提供了宝贵的见解,有助于加深对细胞过程的理解,并为生物化学领域的进一步研究提供了潜在的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
二甲双胍可激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),从而抑制脂肪生成,减少 GPD1 底物的供应。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特能激活过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα),导致脂质代谢改变,从而减少 GPD1 的底物供应。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是 NAD+ 的前体,高浓度时可抑制 sirtuins,从而改变 NAD+/NADH 的比例,影响 GPD1 的活性。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 是 PPARγ 拮抗剂,通过抑制 PPARγ 可改变脂质代谢,间接影响 GPD1 的活性。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
依托莫西抑制肉碱棕榈酰基转移酶-1(CPT-1),这可能会减少脂肪酸氧化,影响 NAD+/NADH 比率,并可能影响 GPD1 的活性。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
WY-14643 是 PPARα 激动剂,可调节脂质代谢,减少 GPD1 底物甘油-3-磷酸的供应。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会影响溶酶体功能和自噬,从而导致细胞新陈代谢发生变化,并可能影响 GPD1 底物的可用性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可影响各种信号通路,并可能影响 GPD1 所参与的代谢通路。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱能激活 AMPK 并影响脂质代谢,从而可能减少通过涉及 GPD1 的途径的底物流。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂,可影响脂质代谢和胰岛素敏感性,这可能会通过改变底物水平间接影响 GPD1 的活性。 |