GOLGA8R 抑制因子

Wortmannin 是一种强效的磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 破坏了 PI3K/AKT 信号通路，这可能间接导致从高尔基体（GOLGA8R 定位的地方）贩运囊泡的活动减少，从而影响 GOLGA8R 在囊泡形成和运输方面的功能。

布雷非德菌素 A 是 ADP 核糖基化因子（ARF）的抑制剂，ARF 是一种参与高尔基复合体囊泡形成的小 GTP 酶。通过抑制 ARF，Brefeldin A 破坏了高尔基体的正常功能，可能会降低参与维持高尔基体结构的 GOLGA8R 的功能活性。

Dynasore是一种GTP酶抑制剂，专门针对dynamin，这是一种对囊泡从高尔基膜分离非常重要的蛋白质。抑制dynamin可以间接影响GOLGA8R，破坏囊泡运输和高尔基动力学，而GOLGA8R在功能上具有重要意义。

Golgicide A是顺式高尔基ADP核糖基化因子1（ARF1）GTP酶的选择性抑制剂。通过靶向ARF1，它可以分解高尔基结构，并可能通过影响高尔基体的完整性来破坏GOLGA8R的功能。

Exo1是一种囊泡复合体抑制剂，会干扰囊泡与细胞膜连接的囊泡复合体。因此，它可以阻碍GOLGA8R参与的小泡运输过程，从而间接抑制其功能。

ML141是一种Cdc42的选择性抑制剂，Cdc42是一种参与肌动蛋白丝组织的小GTP酶。抑制Cdc42会影响细胞骨架组织，从而影响高尔基体内的囊泡运输，间接影响GOLGA8R的功能。

SecinH3抑制细胞质丝蛋白，后者是ARF GTP酶交换因子，导致ARF介导的运输中断。这可能会通过影响高尔基体功能和囊泡形成来间接降低GOLGA8R的活性。

SMIFH2 是肌动蛋白成核因子甲形蛋白家族的抑制剂。由于 GOLGA8R 参与高尔基体的功能，破坏肌动蛋白聚合会影响高尔基体的结构和功能，从而间接影响 GOLGA8R 的活性。

Griseofulvin 会干扰微管功能。鉴于 GOLGA8R 与高尔基体和微管动力学有关，破坏微管可能会间接降低 GOLGA8R 在维持高尔基体结构方面的功能。

诺考达唑是一种微管解聚剂。通过解聚微管，它会影响囊泡运输和高尔基体的结构完整性，从而间接抑制GOLGA8R的功能。