Date published: 2025-9-6

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Exo1 (CAS 461681-88-9)

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备用名:
EXOCYTIC INHIBITOR 1;2-[(4-Fluorobenzoyl)amino]benzoic acid methyl ester
应用:
Exo1 是一种抑制来自 ER 的蛋白质运输的抑制剂,它通过诱导高尔基体的快速崩溃而发挥作用。
CAS号码:
461681-88-9
纯度:
≥98%
分子量:
273.26
分子式:
C15H12FNO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Exo1是一种化合物,通过引起细胞器的快速崩溃来破坏高尔基体的功能。众所周知,高尔基体的功能是包装蛋白质,以便为分泌做好准备。Exo1可以通过从高尔基膜释放ARF1(ADP-核糖基化因子1)来破坏这种功能。此外,由于Exo1与鸟苷核苷酸交换因子之间缺乏相互作用,Exo1可以成为区分Bars50和ARF1脂肪酸交换活性的重要工具。此外,Exo1减少了来自内质网的蛋白质流量。


Exo1 (CAS 461681-88-9) 参考文献

  1. Exo1:一种新的外吞噬途径化学抑制剂。  |  Feng, Y., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 6469-74. PMID: 12738886
  2. Exo1的磷酸化可调节DNA双链断裂的同源重组修复。  |  Bolderson, E., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 1821-31. PMID: 20019063
  3. 细胞外 ATP 和 P2Y2 受体介导颌下腺细胞受机械刺激诱发的细胞间 Ca(2+) 波:线粒体对储存操作的 Ca(2+) 进入的调节作用。  |  Ryu, SY., et al. 2010. Cell Calcium. 47: 65-76. PMID: 20022109
  4. 台湾 Exo1 基因的单核苷酸多态性:与胃癌易感性的缔合作用以及与吸烟的相互作用。  |  Bau, DT., et al. 2009. Chin J Physiol. 52: 411-8. PMID: 20337148
  5. SIGN-R1是一种C型凝集素,它与Bip/GRP78结合,这种相互作用介导独立于T细胞的2型抗原葡聚糖通过内质网回流。  |  Choi, HJ., et al. 2011. Immunobiology. 216: 437-46. PMID: 20951467
  6. 通过交联聚合物胶束增强对胰腺多细胞肿瘤球的跨细胞渗透和药物输送。  |  Lu, H., et al. 2015. Biomater Sci. 3: 1085-95. PMID: 26221942
  7. XE991 和 Linopirdine 是 Kv7/KCNQ 通道的状态依赖性抑制剂,有利于活化的单亚基。  |  Greene, DL., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 362: 177-185. PMID: 28483800
  8. 纳米乳液辅助 siRNA 递送调节胰腺癌治疗中的神经肿瘤微环境。  |  Ding, L., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 10015-10029. PMID: 35188730

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Exo1, 10 mg

sc-200752
10 mg
RMB925.00

Exo1, 50 mg

sc-200752A
50 mg
RMB3283.00