Date published: 2025-10-10

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GOLGA6L6 抑制因子

常见的 GOLGA6L6 抑制剂包括但不限于 Pioglitazone CAS 111025-46-8、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Gefitinib CAS 184475-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

GOLGA6L6 抑制剂属于一类特殊的化学物质,旨在调节高尔基亚家族 A 成员 6-like 6 (GOLGA6L6) 蛋白的活性。GOLGA6L6 是高尔基体蛋白家族的成员,它在维持高尔基体的结构和功能方面起着至关重要的作用,高尔基体是一种负责蛋白质分选和修饰的细胞器。高尔基体在细胞内运输和分泌过程中起着关键作用,是细胞平衡的重要组成部分。

为 GOLGA6L6 设计的抑制剂针对与该蛋白相关的特定结合位点或途径,旨在破坏或削弱其正常功能。通过阻碍 GOLGA6L6 的活性,这些抑制剂可能会影响高尔基体的组织和动态,进而影响依赖于高尔基体正常功能的细胞过程。GOLGA6L6 抑制剂的开发和研究有助于我们了解细胞内的转运机制,并为研究高尔基体功能障碍对细胞的广泛影响提供了宝贵的工具。研究人员专注于阐明 GOLGA6L6 与其抑制剂之间的分子相互作用,揭示该蛋白在细胞过程中作用的复杂细节。这一类化学物质代表了一种在分子水平上操纵高尔基体复杂机制的靶向方法,揭示了潜在的生物过程,为开发新型研究工具铺平了道路。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥609.00
¥1388.00
13
(1)

吡格列酮可激活过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ),从而影响各种基因的表达。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

黄酮哌啶醇能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),并能改变细胞周期的进展,影响基因表达。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂,可能会影响下游信号通路,从而导致基因表达的改变。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 可选择性地抑制 MEK,从而导致 ERK 通路信号的减少,并可能降低基因表达。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断 Akt 信号通路,从而可能导致蛋白质合成减少。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会导致转录因子活性和基因表达的改变。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,影响细胞因子的产生并可能调节基因表达。

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1726.00
16
(2)

17-AAG 可抑制 Hsp90,Hsp90 在许多蛋白质(包括一些调节基因表达的蛋白质)的正常折叠过程中起着至关重要的作用。

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

塞卢米替尼是一种 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 信号通路,从而对基因表达产生潜在影响。

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

研究表明,雷公藤内酯可抑制多种基因的转录,可能是通过多种机制实现的。