GMD 抑制因子

常见的GMD抑制剂包括（但不限于）青霉酸（CAS 90-65-3）、阿尔斯特帕隆（CAS 237430-03-4）、罗斯科维汀（CAS 18669 2-46-6、奥洛莫辛（Olomoucine）CAS 101622-51-9和普伐拉诺A（Purvalanol A）CAS 212844-53-6。

GMD的化学抑制剂可通过干扰细胞周期中的关键细胞激酶来发挥其作用，而GMD活性是细胞周期中的一个因素。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Purvalanol A和Flavopiridol都是针对各种细胞周期依赖性激酶（CDK）的抑制剂，这些激酶是细胞周期调节不可或缺的。Alsterpaullone通过抑制CDK，可以阻碍细胞周期的进展，从而间接抑制与细胞周期阶段共同运作的GMD。同样，罗斯科维汀和奥洛莫辛也针对特定的CDK，包括CDK1、CDK2和CDK5。它们的抑制作用可以抑制细胞周期机制，并随后抑制该通路中的GMD功能。普伐拉诺A将这种抑制作用扩展到CDK4，进一步扩大了细胞周期中断的范围，从而降低了GMD的活性。黄嘌呤醇对多种细胞周期蛋白激酶（CDK）具有更广泛的抑制作用，可导致细胞周期广泛受阻，从而抑制GMD的相关过程。

其余化学物质包括靛玉红- 3'-单肟、5-碘-结核菌素、PD0332991（Palbociclib）、Dinaciclib、Milciclib、Ribociclib和Abemaciclib，通过影响不同的激酶和相关机制，同样会破坏GMD的活性。靛玉红-3'-单肟是一种CDK和GSK-3β抑制剂，不仅影响细胞周期进程，还影响其他与激酶相关的功能，从而对GMD产生间接影响。5-碘-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13-脱氧-13 这会导致GMD的间接抑制，因为GMD活动可能需要的后续细胞周期阶段无法进展。Dinaciclib对CDKs（包括CDK1、CDK2、CDK5和CDK9）的广谱方法可以中断细胞周期和转录调控，从而间接抑制GMD。Milciclib 针对参与细胞增殖的多种激酶，可阻断 GMD 活动所需的途径。最后，Abemaciclib 与 CDK4/6 抑制剂类似，可导致 G1-S 期转换停滞，通过抑制通常会激活 GMD 的细胞周期条件来间接影响 GMD。