Gm4788 抑制因子
常见的 Gm4788 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、伊布替尼 CAS 936563-96-1、依维莫司 CAS 159351-69-6、沃特曼宁 CAS 19545-26-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Gm4788抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Gm4788基因功能的化合物，该基因与许多其他特征有限的基因一样，被认为在各种调节和细胞过程中发挥作用。Gm4788属于一个基因家族，该基因家族通常参与维持细胞稳态、信号传导和基因表达调节。虽然Gm4788的精确生物学功能尚未完全阐明，但它可能参与调节转录活性或与影响细胞生长、分化和对压力反应等重要途径的细胞蛋白相互作用。通过抑制Gm4788，研究人员可以阻断这些相互作用，从而探索该基因在细胞动力学中的特定作用及其对细胞内调节网络的更广泛影响。在研究环境中，Gm4788抑制剂是研究Gm4788可能调节的分子机制的宝贵工具。通过阻断其活性，科学家可以研究Gm4788抑制对细胞过程的下游影响，如基因表达、细胞内信号传导和蛋白质相互作用。这种抑制有助于了解Gm4788如何调节控制细胞行为的关键途径，包括基因如何与其他影响细胞反应的蛋白质或因子相互作用。此外，Gm4788抑制剂有助于研究人员了解控制细胞增殖、分化或适应环境条件等关键过程的更广泛的调节网络。通过这些研究，Gm4788抑制剂的使用加深了我们对鲜为人知的基因在维持细胞完整性方面功能作用的理解，让我们对确保细胞正常功能和调节的复杂分子系统有了更深入的了解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司是一种mTOR抑制剂，通过抑制细胞内信号传导通路间接破坏补体的激活。它对PI3K/AKT/mTOR通路的干扰间接调节了Cfhr4的表达并影响了补体的激活。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，它通过影响B细胞受体信号传导来阻碍补体调节。对这一途径的调节会间接影响 Cfhr4，从而导致补体激活动态的改变。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂，可干预补体激活途径。通过抑制 mTOR 信号传导，它可间接影响 Cfhr4 的表达，从而导致补体成分 C3b 结合和肝素结合活性的改变。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可破坏PI3K/AKT通路，间接影响Cfhr4的功能。这种干扰通过改变Cfhr4在细胞外空间的调节动态来调节补体的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可影响MAPK信号通路。通过抑制该通路，它间接影响Cfhr4，改变其补体调节功能。MAPK信号的破坏有助于改变补体激活。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
JNK抑制剂VIII会干扰JNK信号通路，从而间接影响Cfhr4的功能。它通过影响Cfhr4介导的补体成分相互作用，从而影响细胞内信号通路，从而调节补体活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可调节细胞内信号级联。通过阻断PI3K/AKT通路，它间接影响Cfhr4，改变补体激活动态。该通路的调节有助于Cfhr4介导的调节功能的变化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可阻断JNK信号通路。它对细胞内信号传导的影响间接影响了Cfhr4，导致补体激活动态发生变化。JNK信号传导的调节导致Cfhr4介导的调节功能发生变化。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 是一种 AKT 激酶抑制剂，可调节 PI3K/AKT 通路。它对细胞内信号级联的影响会间接影响 Cfhr4，从而导致补体激活动态和调节过程的改变。该通路的中断会导致 Cfhr4 功能的改变。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK 抑制剂 Ruxolitinib 可调节 JAK/STAT 信号通路。它对细胞内信号级联的影响会间接影响 Cfhr4，从而导致补体激活动态和调节过程的改变。JAK/STAT 信号的中断导致了 Cfhr4 功能的改变。 | ||||||