Gm3336抑制剂是一类专门针对Gm3336蛋白并抑制其功能的化合物。虽然Gm3336的确切生物学作用尚未完全阐明,但据信它参与关键的细胞过程,如基因表达调控、信号转导或蛋白质网络内的相互作用。Gm3336的抑制剂被设计成与蛋白质的关键区域结合,例如活性位点或关键调节域,从而阻止其与天然底物或其他细胞成分相互作用。这种抑制通常是通过抑制剂与蛋白质之间形成稳定的复合物来实现的,从而破坏蛋白质执行其正常生物学功能的能力。抑制机制可能涉及与蛋白质天然底物的直接竞争,也可能通过变构调节发生,即抑制剂与蛋白质上不同的位点结合,并诱导构象变化,从而降低其活性。设计并开发Gm3336抑制剂需要对蛋白质的结构和驱动其功能的分子相互作用有详细的了解。通常采用高通量筛选等技术来确定具有抑制剂潜力的初始先导化合物。然后通过结构-活性关系(SAR)研究对这些先导化合物进行优化,以提高其结合亲和力、选择性和稳定性。Gm3336抑制剂的化学结构通常多种多样,包含各种官能团,有助于与蛋白质发生强而特定的相互作用。这些相互作用可能包括氢键、疏水相互作用和范德华力,它们对于抑制剂在蛋白质结合口袋中的稳定至关重要。先进的结构生物学技术,如X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学,用于在原子水平上可视化这些相互作用,为抑制剂的进一步改进提供指导。在开发Gm3336抑制剂的过程中,实现高选择性是一个关键目标,因为它可以确保这些化合物能够有效靶向Gm3336,而不会干扰其他具有相似结构或功能的蛋白质。这种选择性使研究人员能够精确调节Gm3336的活性,从而更深入地了解其在细胞过程中的作用及其在生物系统中的更广泛影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,可调节血管生成和细胞信号通路,影响蛋白质功能。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
抑制 JAK1/2、Ruxolitinib 可影响细胞因子信号转导和与 Gm3336 相关的蛋白质相互作用。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,Nintedanib 会影响成纤维细胞生长因子受体,从而可能影响蛋白质的活性。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长、增殖和蛋白质合成途径。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂,可影响 DNA 修复机制和蛋白质相互作用。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
阿法替尼以表皮生长因子受体为靶细胞,可影响与 Gm3336 相关的细胞信号通路和蛋白质活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶,舒尼替尼影响血管生成和细胞信号通路。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
针对 BRAF 激酶,Vemurafenib 可调节细胞信号传导和蛋白质功能。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
作为一种 BTK 抑制剂,伊布替尼会影响 B 细胞受体的信号传导,从而可能影响蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼以多种激酶为靶点,可调节血管生成、细胞信号传导和蛋白质功能。 |