glypican-3激活剂
常见的 glypican-3 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、锂 CAS 7439-93-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 (+/-)-JQ1 。
Glypican-3（GPC3）是一种细胞表面硫酸肝素蛋白多糖，在调节细胞生长、分化和迁移等各种细胞过程中发挥着重要作用。GPC3 主要在胎儿组织中表达，对胚胎发育和器官形成至关重要。在成人中，GPC3 的表达主要局限于特定组织，在肝脏中的表达尤为显著，它与调节肝细胞增殖和生长因子信号传导有关。此外，越来越多的人认识到 GPC3 与各种癌症，尤其是肝细胞癌（HCC）有关，根据具体情况，它既是肿瘤抑制因子，也是致癌基因。
GPC3 的激活涉及调节其功能和信号通路的复杂分子机制。GPC3 激活的一个常见机制是通过与生长因子和细胞因子的相互作用，如 Wnt、刺猬和 FGF 信号通路。在这些通路中，GPC3 充当共受体或调节器，增强或抑制涉及细胞增殖、存活和分化的下游信号级联。此外，GPC3 还会发生糖基化和裂解等翻译后修饰，从而调节其定位、稳定性以及与配体的相互作用。此外，GPC3 还可以通过转录调节因子或细胞内转运机制的介导，调节其表达水平或亚细胞定位，从而实现激活。总之，GPC3 的激活是一个受到严格调控的过程，它整合了各种信号输入，在正常发育和癌症等病理情况下控制细胞的行为和功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸（维生素A的衍生物）通过维甲酸受体（RAR）信号通路激活糖蛋白-3的表达。RAR与糖蛋白-3基因启动子中的维甲酸反应元件（RARE）结合，促进其转录。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂通过抑制 GSK-3β 间接激活 Wnt 信号。反过来，激活的 Wnt 信号又会正向调节 glypican-3 的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体激酶的选择性抑制剂。SB431542抑制TGF-β信号传导可导致糖蛋白-3表达增加，因为TGF-β在转录水平上对糖蛋白-3具有负调控作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 可抑制 PI3K/Akt 信号通路，从而负向调节 glypican-3 的表达，间接上调 glypican-3 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端外（BET）蛋白抑制剂。抑制BET蛋白可以抑制负调控糖蛋白-3因子的表达，从而增加糖蛋白-3水平。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 NF-κB 激活抑制剂。抑制 NF-κB 可导致 glypican-3 表达增加，因为 NF-κB 负向调节 glypican-3 的转录物。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，而抑制 mTOR 可间接上调 glypican-3 的表达。mTOR 通过与 PI3K/Akt 通路的复杂相互作用负向调节 glypican-3。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。抑制 JNK 可通过抑制 JNK 信号通路间接上调 glypican-3 的表达，而 JNK 信号通路对 glypican-3 的表达有负向调节作用。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX 01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂。抑制 G9a 可通过调节 glypican-3 基因的表观遗传调控，增加 glypican-3 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂。抑制蛋白酶体可以稳定对 glypican-3 起正向调节作用的因子，从而增加 glypican-3 的表达。 | ||||||