Date published: 2025-9-9

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Glutamatergics

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种谷氨酸类药物,可用于各种用途。谷氨酸盐类是一种能调节谷氨酸活性的化合物,谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。这些化合物在科学研究中对研究突触传递、神经可塑性和兴奋毒性的机制至关重要。研究人员利用谷氨酸受体研究不同谷氨酸受体(如 NMDA、AMPA 和 kainate 受体)在介导突触信号传递和可塑性中的作用。这些研究有助于解释学习、记忆和认知的基本过程。谷氨酸受体也是探索神经系统疾病(如癫痫、阿尔茨海默病和精神分裂症)病理生理学的关键,因为这些疾病的谷氨酸信号通常会失调。此外,这些化合物还用于开发和测试旨在调节谷氨酸活性以恢复正常神经功能的新策略。圣克鲁斯生物技术公司提供全面的高品质谷氨酸类药物,支持神经生物学及相关领域的前沿研究。这些产品使科学家能够进行精确和可重复的实验,促进我们对谷氨酸神经递质复杂动态及其对大脑功能和健康影响的了解。点击产品名称查看谷氨酸类药物的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(2S,4S)-(-)-Azetidine-2,4-dicarboxylic acid

161596-62-9sc-220844
1 mg
¥1015.00
(0)

(2S,4S)-(-)-氮杂环丁烷-2,4-二羧酸是一种独特的谷氨酸能药物,其特点是能够模拟天然氨基酸的结构。这种化合物与谷氨酸受体发生特异性相互作用,通过竞争性抑制作用促进神经传递。其独特的立体化学结构可增强结合亲和力,影响下游信号通路。此外,它还表现出独特的溶解特性,影响其在生物系统中的分布。

IEM 1754 dihydrobromide

162831-31-4sc-362747
sc-362747A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥8225.00
(0)

IEM 1754 dihydrobromide 是一种强效的谷氨酸能信号调节剂,其特点是能够选择性地与特定的谷氨酸受体结合。这种化合物具有独特的分子相互作用,可增强受体活化,影响下游信号级联。其结构特征可促进受体与配体的快速结合,从而实现高效的神经传递。此外,它在各种环境中的溶解性和稳定性也促进了它在突触调节剂中的作用。

(RS)-MSPG

169209-64-7sc-203247
sc-203247A
5 mg
10 mg
¥542.00
¥2268.00
(0)

(RS)-MSPG 是一种谷氨酸能活性的选择性调节剂,其独特之处在于能与多种谷氨酸受体亚型相互作用。这种化合物具有很高的结合亲和力,能改变构象动力学并提高受体的敏感性。其独特的分子结构可实现有效的异构调节剂,影响突触可塑性。此外,(RS)-MSPG 还表现出良好的溶解特性,提高了其在不同生化环境中的稳定性。

MPPG

169209-65-8sc-203143
sc-203143A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥8337.00
(0)

MPPG是一种谷氨酸信号传导的强效调节剂,其特点在于与特定受体亚型选择性相互作用。其独特的结构特征有助于稳定受体构象,从而提高神经传递效率。MPPG的动力学特征表明其结合和解离速度很快,能够动态调节突触活性。此外,其溶解特性有助于其在各种生物系统中的有效分布,促进多种相互作用。

MTPG

169209-66-9sc-204106
sc-204106A
5 mg
50 mg
¥1343.00
¥7999.00
(0)

MTPG是一种创新的化合物,可作为谷氨酸受体调节剂,其独特之处在于能够选择性地与谷氨酸受体结合。其独特的分子结构可促进变构调节,影响受体动态并增强突触可塑性。MTPG对特定结合位点表现出显著的亲和力,从而对神经递质的释放产生细微变化。此外,其物理化学特性使其具有高效的膜渗透性,从而促进其在细胞信号通路中的作用。

SDZ 220-581

174575-17-8sc-361355
sc-361355A
10 mg
50 mg
¥1512.00
¥8337.00
(0)

SDZ 220-581是一种独特的化合物,通过与谷氨酸受体的选择性结合与谷氨酸系统相互作用。其结构特征允许受体复合物发生独特的构象变化,从而调节下游信号级联。该化合物的动力学特征表明其具有快速结合和分离速率,从而对突触传递产生动态影响。此外,其溶解特性增强了与脂质膜的相互作用,从而促进有效的细胞摄取。

Ro 04-5595 hydrochloride

194089-07-1sc-204885
sc-204885A
10 mg
50 mg
¥1862.00
¥8067.00
(0)

Ro 04-5595 盐酸盐是一种通过选择性调节 NMDA 受体活性与谷氨酸能通路发生作用的化合物。其独特的结构属性有助于特定的变构变化,从而影响受体亲和力和离子通道传导性。该化合物具有独特的药代动力学特征,表现为起效迅速和对神经递质释放的短暂影响。此外,其亲水性增强了与水环境的相互作用,从而优化了其在细胞系统中的生物利用度。

(1S,3S)-homo-ACPD

194785-78-9sc-206307
5 mg
¥3554.00
(0)

(1S,3S)-homo-ACPD是一种谷氨酸信号传导的强效调节剂,主要作用于代谢型谷氨酸受体。其立体化学结构可实现选择性结合,从而产生独特的构象变化,增强受体活性。这种化合物会影响细胞内信号级联,特别是那些涉及磷脂酶C的级联,从而改变钙离子动力学。其亲脂特性可提高膜渗透性,促进细胞快速摄取并对突触传递产生局部影响。

(1R,3S)-homo-ACPD

194785-80-3sc-206299
5 mg
¥733.00
(0)

(1R,3S)-homo-ACPD是谷氨酸神经传递的重要调节剂,对特定的代谢型受体具有独特的亲和力。其立体化学结构使其能够与受体位点发生独特的相互作用,从而引发独特的变构效应,调节下游信号通路。已知该化合物能够影响环状AMP水平和蛋白激酶活性,从而影响神经元的兴奋性和突触的可塑性。其疏水性增强了其穿越脂质膜的能力,促进与目标受体的快速结合。

cis-1,3-homo-ACPD

194785-82-5sc-205932
5 mg
¥496.00
(0)

顺式-1,3-同位-ACPD 是一种强效的谷氨酸能信号调节剂,其特点是能选择性地与代谢型谷氨酸受体结合。其独特的立体化学结构有利于受体复合物发生特定的构象变化,从而导致细胞内钙动力学的改变。这种化合物还能影响磷酸肌酸的周转,从而影响第二信使系统。此外,它的亲脂性使其能够在细胞膜上快速扩散,从而增强与神经元通路的相互作用。