Date published: 2025-9-8

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MPPG (CAS 169209-65-8)

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备用名:
(RS)-α-Methyl-4-phosphonophenylglycine
应用:
MPPG 是 L-AP4 诱导效应的强效拮抗剂
CAS号码:
169209-65-8
分子量:
245.17
分子式:
C9H12NO5P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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MPPG (CAS 169209-65-8) 参考文献

  1. 大鼠浅上丘视觉反应神经元中 III 组代谢谷氨酸受体的生理作用。  |  Cirone, J. and Salt, TE. 2000. Eur J Neurosci. 12: 847-55. PMID: 10762314
  2. 调控大鼠小脑平行纤维-浦肯野细胞突触神经传递的 Metabotropic 谷氨酸受体亚型  |  Neale, SA., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 42-9. PMID: 11445184
  3. 声惊跳通路的突触可塑性:短期习惯化的神经元基础?  |  Weber, M., et al. 2002. Eur J Neurosci. 16: 1325-32. PMID: 12405993
  4. 代谢型谷氨酸受体激动剂改变甲壳动物口胃神经节的幽门输出。  |  Pérez-Acevedo, NL. and Krenz, WD. 2005. Brain Res. 1062: 1-8. PMID: 16256086
  5. 对新生大鼠脊髓突触前谷氨酸受体具有强效和选择性拮抗活性的新型苯甘氨酸衍生物。  |  Jane, DE., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 851-6. PMID: 8532166
  6. 大鼠海马切片外侧穿孔路径中第二组和第三组 mGluR 激动剂的药理拮抗作用。  |  Bushell, TJ., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1457-62. PMID: 8730739
  7. 新型 mGluR 拮抗剂 MPPG 拮抗 L-AP4 对丘脑腹侧 GABA 能传导的假定突触前作用。  |  Salt, TE. and Turner, JP. 1996. Neuropharmacology. 35: 239-41. PMID: 8734494
  8. 新型强效选择性苯甘氨酸代谢谷氨酸受体颉颃物。  |  Bedingfield, JS., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 71-8. PMID: 8864696
  9. 大鼠脊髓运动神经元体外 mGlu 受体的拮抗作用和 EPSCs 的增效作用。  |  Cao, CQ., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 313-8. PMID: 9175609
  10. 缺氧时代谢型谷氨酸受体对兴奋性突触后电位抑制的贡献  |  de Mendonça, A. and Ribeiro, JA. 1997. Neuroreport. 8: 3667-71. PMID: 9427348

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MPPG, 10 mg

sc-203143
10 mg
RMB1974.00

MPPG, 50 mg

sc-203143A
50 mg
RMB8337.00