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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 487379 hydrochloride | 353229-59-1 | sc-204065 sc-204065A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
LY 487379 盐酸盐是一种谷氨酸能信号的选择性调节剂,对特定的谷氨酸受体亚型具有独特的亲和力。其分子结构可促进复杂的相互作用,从而微调受体构象,影响下游信号通路。该化合物的动力学特性可迅速改变突触活动,从而对兴奋性神经递质动态产生潜在影响,并有助于调节神经回路功能。 | ||||||
(S)-CPW 399 | 389888-02-2 | sc-203690 sc-203690A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥9759.00 | ||
(S)-CPW 399是一种谷氨酸神经递质的强效调节剂,其特点在于能够选择性结合NMDA受体亚型。其独特的立体化学结构能够与受体位点进行特定相互作用,从而增强或抑制离子通道活性。这种化合物具有快速动力学特性,能够立即影响突触可塑性和兴奋性信号。此外,其独特的分子相互作用可能会影响钙离子流入,从而进一步调节神经元的兴奋性和突触强度。 | ||||||
Boc-L-glutamic acid α-methyl ester | 72086-72-7 | sc-293834 sc-293834A | 1 g 5 g | ¥677.00 ¥2369.00 | ||
Boc-L-谷氨酸α-甲酯具有独特的叔丁氧羰基保护基,从而在各种环境中表现出令人着迷的特性,增强了其稳定性和溶解度。α-甲酯结构改变了氢键能力,影响了与谷氨酸受体的分子相互作用。这种化合物独特的空间位阻会影响构象动力学,导致生化系统中的结合亲和力和反应速率发生变化,从而展示了其在谷氨酸信号传导通路中的作用。 | ||||||
VU 0357121 | 433967-28-3 | sc-364645 sc-364645A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
VU 0357121 是一种谷氨酸能信号的选择性调节剂,主要针对 AMPA 受体。其独特的结构特征使其能够稳定受体构象,影响通道门控动力学。该化合物起效迅速,可影响突触传递和可塑性。值得注意的是,VU 0357121 与特定氨基酸残基的相互作用增强了其结合亲和力,有可能改变下游信号通路和神经元网络活动。 | ||||||
LY 395756 | 852679-66-4 | sc-359013 sc-359013A | 10 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥11079.00 | ||
(±)LY 395756 是谷氨酸能神经递质的强效调节剂,具有与 NMDA 受体相互作用的独特能力。其独特的分子结构有利于选择性结合,影响受体脱敏和恢复动力学。这种化合物与受体结合位点内关键残基的动态相互作用可显著改变离子流和突触功效,从而影响神经回路功能和兴奋信号通路。 | ||||||
CB 839 | 1439399-58-2 | sc-507354 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
CBiPES hydrochloride | 856702-40-4 | sc-358830 sc-358830A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥7277.00 | ||
CBiPES 盐酸盐是一种新型化合物,作为一种谷氨酸能调节剂,它表现出了引人入胜的特性。其独特的结构可与谷氨酸转运体发生特异性相互作用,增强突触间隙对谷氨酸的摄取。这种化合物可影响神经递质释放和再摄取的动力学,从而调节突触的可塑性。此外,盐酸 CBiPES 稳定受体构象的能力可能会导致信号级联的改变,从而影响神经元的整体兴奋性。 | ||||||
BINA | 866823-73-6 | sc-361121 sc-361121A | 10 mg 50 mg | ¥1512.00 ¥8529.00 | 1 | |
BINA 是一种独特的化合物,可作为谷氨酸能调节剂发挥作用,其特点是能够选择性地与 NMDA 受体结合。这种相互作用可促进钙离子的流入,而钙离子的流入对突触信号的传递至关重要。BINA 还能影响谷氨酸的释放动态,提高突触传递效率。其独特的分子构象允许进行特定的异构调节,可能会改变受体的敏感性和下游信号通路,从而影响神经元的通信。 | ||||||
A 841720 | 869802-58-4 | sc-203792 sc-203792A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
A 841720 是一种新型谷氨酸能药剂,对 AMPA 受体具有独特的亲和力,有助于快速激活离子通道。其结构特征使其能够稳定受体构象,增强突触可塑性。该化合物还能调节谷氨酸摄取机制,影响细胞外谷氨酸水平和突触功效。此外,A 841720 的动力学特征表明其起效迅速,是研究突触动力学的理想候选药物。 | ||||||
DPAP | 890764-36-0 | sc-364741 sc-364741A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥1117.00 | ||
DPAP 是一种独特的谷氨酸能化合物,可选择性地与 NMDA 受体相互作用,促进钙离子流入和突触信号传导。其独特的分子结构可增强受体结合,影响下游信号通路。该化合物具有显著的调节神经递质释放、影响突触传递效率的能力。此外,DPAP 的反应动力学显示其作用持续时间较长,有助于其在突触调节和神经通信中发挥作用。 |