Glut11激活剂

AMPK 激活可促进葡萄糖转运体向质膜转运，从而增强细胞对葡萄糖的摄取。虽然 AMPK 通常以其他葡萄糖转运体为靶标，但如果 Glut11 也受 AMPK 的调控，那么 AMPK 有可能通过类似的机制间接增强 Glut11 的活性。

胰岛素通过促进葡萄糖转运体从细胞内囊泡转运到质膜来刺激葡萄糖摄取。虽然 Glut11 通常与 Glut4 有关，但如果 Glut11 也对胰岛素信号有反应，那么它的功能活性也会以类似的方式得到增强。

吡格列酮是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂，主要通过Glut4促进脂肪和肌肉组织对葡萄糖的吸收。如果Glut11也受PPARγ调节，那么吡格列酮可以增强其功能活性。

小檗碱是一种异喹啉生物碱，已被证明可以激活AMPK。因此，如果Glut11受AMPK调节，小檗碱可以间接增强Glut11的活性，通过增加Glut11转运蛋白向膜的易位来促进葡萄糖的摄取。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以通过调节胰岛素信号通路来增强Glut11的活性。如果Glut11是任何酪氨酸激酶依赖性信号级联的下游，那么染料木素可以通过改变信号环境间接影响其活性。

二甲双胍是一种抗糖尿病药物，部分通过激活AMPK发挥作用。如果Glut11受AMPK调节，二甲双胍可通过促进葡萄糖的细胞摄取并增加Glut11在细胞膜上的存在来增强其活性。

佛司可林激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高和PKA激活。如果Glut11受cAMP/PKA调节，则佛司可林可通过促进其向质膜易位来增强Glut11的活性。

白藜芦醇能激活 SIRT1，而 SIRT1 与葡萄糖转运体的调控有关。如果 Glut11 受 SIRT1 或相关途径的影响，白藜芦醇可能会通过促进葡萄糖摄取机制间接增强其活性。

吡啶甲酸铬被认为可提高胰岛素敏感性，从而增加胰岛素调节的葡萄糖转运蛋白的活性。如果Glut11对胰岛素敏感，吡啶甲酸铬可间接提高其功能活性。

如果 Glut11 受 PPARγ 调节，那么西格列酮是另一种 PPARγ 激动剂，有可能增强 Glut11 的活性，从而与吡格列酮类似促进葡萄糖摄取。