GLG1激活剂

常见的GLG1激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、PMA（CAS 16561 -29-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

GLG1 激活剂包括一组化合物，它们通过各种信号途径间接增强 GLG1 的功能活性，主要影响细胞内的糖基化过程。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，进而增强 GLG1 发挥作用的糖基化途径。PMA是蛋白激酶C（PKC）的直接激活剂，已知PKC会影响糖基化信号转导，从而可能导致GLG1的激活。表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节各种信号转导途径，也可能影响 GLG1 在糖基化过程中的活性。

此外，作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin，以及 MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580，可能会改变间接支持 GLG1 糖基化功能的关键信号通路。A23187和Thapsigargin都会增加细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶，增强与GLG1相关的糖基化途径。染料木素具有抑制酪氨酸激酶的作用，可通过减少磷酸化事件的竞争进一步支持 GLG1 的活性，从而有利于 glyGLG1 激活剂。