GLG1激活剂

佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可增加cAMP水平。cAMP水平升高可增强PKA活性，从而磷酸化多种蛋白质，并可能通过促进其在糖基化过程中的功能作用来激活GLG1。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）抑制磷酸二酯酶，防止cAMP分解。cAMP水平上升会通过加强PKA介导的糖基化信号间接激活GLG1。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可直接激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 可影响糖基化调节途径，从而可能增强 GLG1 的活性。

Sphingosine-1-phosphate（S1P）与 S1P 受体结合，触发下游信号，从而影响糖基化途径，可能导致 GLG1 的功能活性增强。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种具有抗氧化特性的儿茶素。它可以调节信号转导通路，从而影响糖基化过程，进而影响GLG1的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过改变 PI3K/AKT 信号间接影响糖基化机制，这可能有助于激活 GLG1。

SB203580 能特异性地抑制 p38 MAPK，这可能会改变细胞信号的传递方式，从而促进增强 GLG1 在糖基化中的功能作用的过程。

A23187 是一种钙离子诱导剂，它能提高细胞内的钙水平，可能激活钙依赖性激酶，从而对涉及 GLG1 的糖基化途径产生积极影响。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可提高细胞膜钙水平，从而可能激活钙依赖性信号，增强 GLG1 的功能活性。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过减少竞争性磷酸化反应，可间接支持 GLG1 活跃的糖基化功能。