GITRL 抑制剂是糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子配体抑制剂的简称,属于一类主要针对免疫系统内特定分子通路的化学化合物。这些抑制剂旨在调节 GITRL(一种属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族的蛋白质)的活性。GITRL,即糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子配体,是一种细胞表面蛋白,在调节免疫反应中起着关键作用。它主要在树突状细胞和巨噬细胞等抗原递呈细胞上表达,并与其受体 GITR(糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体)相互作用。
GITRL 及其相应受体 GITR 的主要功能是调节 T 细胞的活化和分化。当 GITRL 与 GITR 结合时,它可以刺激或抑制 T 细胞的反应,具体取决于免疫反应的环境。在某些情况下,如慢性炎症或自身免疫性疾病期间,该通路的过度激活会导致过度的免疫反应和组织损伤。因此,人们开发了 GITRL 抑制剂来阻断或调节 GITRL-GITR 的相互作用,从而调节 T 细胞的活化和免疫反应。这些抑制剂可以成为研究和药物开发的重要工具,从而了解并有可能控制与免疫有关的紊乱和疾病。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
针对 BCR-ABL 融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号传导,用于非小细胞肺癌研究。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
影响 RAF/MEK/ERK 通路的多激酶抑制剂,用于治疗肝细胞癌和肾细胞癌。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂干扰了多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的蛋白质降解。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
拮抗雄激素受体信号传导,应用于前列腺癌研究。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂,抑制细胞生长。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶,抑制细胞增殖,用于非小细胞肺癌研究。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
针对 BCR-ABL 和 SRC 激酶的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
选择性抑制 MEK1/2,阻止 BRAF 突变黑色素瘤和其他癌症的细胞增殖。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆的 BTK 抑制剂,可抑制慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤中的 B 细胞信号传导。 |