GIOT-2抑制剂,即葡萄糖异构酶2型抑制剂,是一类专门化合物,主要用于代谢酶调节领域研究。这类化学物质的特点是能够选择性地与参与葡萄糖分子异构化的酶相互作用。具体而言,GIOT-2抑制剂能够与这些酶的活性位点结合,导致酶构象改变,进而降低其催化活性。这种抑制作用的分子机制特别令人感兴趣,因为这些抑制剂需要精确地识别并结合葡萄糖异构酶,这通常需要高度的结构特异性和亲和力。从结构的角度来看,GIOT-2抑制剂通常由一个核心支架组成,该支架有助于与酶相互作用,通常涉及氢键、范德华力和疏水相互作用。此外,这些抑制剂可能具有能与酶发生可逆或不可逆结合的功能基团,从而以可控的方式调节酶的功能。GIOT-2抑制剂的开发涉及复杂的合成路线,旨在优化其在各种条件下的结合效率和稳定性。这一优化过程通常包括侧链的修饰或引入取代基,以提高抑制剂的选择性和效力。研究人员继续探索这一类抑制剂的各种结构变化,以更好地理解抑制剂的化学结构与其对葡萄糖异构化途径的影响之间的关系。对GIOT-2抑制剂的持续研究极大地促进了人们对酶调节以及通过有针对性的化学相互作用影响代谢途径的潜力的更广泛理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过诱导 GIOT-2 基因启动子的低甲基化,导致转录沉默,从而降低 GIOT-2 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
曲托列汀可能通过抑制热休克蛋白来下调 GIOT-2 的表达,而热休克蛋白能稳定 GIOT-2 表达所必需的转录因子。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
众所周知,放线菌素 D 可通过与 DNA 结合来抑制转录物,并可通过阻断其转录启动来降低 GIOT-2 的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会阻止 GIOT-2 启动子区域内 CpG 岛的甲基化,从而抑制其基因活性,从而降低 GIOT-2 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可通过使 GIOT-2 基因启动子去甲基化而导致 GIOT-2 表达减少,这通常会导致转录物活性降低。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会通过改变 DNA 的超卷曲来抑制 GIOT-2 的表达,从而影响转录物与 GIOT-2 基因的结合。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1可通过抑制乙酰化组蛋白与含溴域蛋白之间的相互作用,影响GIOT-2的转录,从而下调GIOT-2。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib可通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶来减少GIOT-2的表达,这些激酶可使在GIOT-2基因调控中发挥关键作用的蛋白质磷酸化。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过抑制 mTOR 信号转导来下调 GIOT-2,导致蛋白质合成减少,并可能影响 GIOT-2 mRNA 翻译。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可通过与 GIOT-2 启动子区域结合,取代 GIOT-2 转录所需的转录因子,从而抑制 GIOT-2 的表达。 |