GIOT-2抑制剂,即葡萄糖异构酶2型抑制剂,是一类专门化合物,主要用于代谢酶调节领域研究。这类化学物质的特点是能够选择性地与参与葡萄糖分子异构化的酶相互作用。具体而言,GIOT-2抑制剂能够与这些酶的活性位点结合,导致酶构象改变,进而降低其催化活性。这种抑制作用的分子机制特别令人感兴趣,因为这些抑制剂需要精确地识别并结合葡萄糖异构酶,这通常需要高度的结构特异性和亲和力。从结构的角度来看,GIOT-2抑制剂通常由一个核心支架组成,该支架有助于与酶相互作用,通常涉及氢键、范德华力和疏水相互作用。此外,这些抑制剂可能具有能与酶发生可逆或不可逆结合的功能基团,从而以可控的方式调节酶的功能。GIOT-2抑制剂的开发涉及复杂的合成路线,旨在优化其在各种条件下的结合效率和稳定性。这一优化过程通常包括侧链的修饰或引入取代基,以提高抑制剂的选择性和效力。研究人员继续探索这一类抑制剂的各种结构变化,以更好地理解抑制剂的化学结构与其对葡萄糖异构化途径的影响之间的关系。对GIOT-2抑制剂的持续研究极大地促进了人们对酶调节以及通过有针对性的化学相互作用影响代谢途径的潜力的更广泛理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫菀酮可能通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶来降低 GIOT-2 的水平,从而破坏细胞周期和下游 GIOT-2 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺可通过增加组蛋白的乙酰化,导致 GIOT-2 基因座的染色质处于封闭状态,从而降低 GIOT-2 的表达。 |