GIOT-2,正式名称为锌指蛋白 44(ZNF44),是一个在复杂的人类基因调控过程中表达至关重要的基因。ZNF44 位于广袤的人类基因组中,编码一种属于锌指蛋白家族的蛋白质,锌指蛋白家族因其与 DNA 结合并影响基因转录命运的作用而闻名。据预测,GIOT-2 蛋白在调节 RNA 聚合酶 II 的转录过程中发挥着关键作用,而这一过程是人类细胞中许多基因表达的核心。据推测,这种蛋白质的活动发生在细胞核内,它可能以特定序列的方式与 DNA 相互作用,引导转录机制到达特定的基因组位点,从而影响基因表达模式。GIOT-2 在包括甲状腺和肾脏在内的各种组织中普遍表达,这突显了它在维持不同生物系统正常功能方面的潜在重要性。
与许多基因一样,GIOT-2 的表达也会受到大量可作为激活剂的化合物的影响。已知 Trichostatin A 和 5-Aza-2'-deoxycytidine 等化合物可分别诱导染色质结构和 DNA 甲基化的变化,从而可能导致 GIOT-2 的表达激增。Trichostatin A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,能使染色质的转录更加活跃,从而有利于转录机制与 GIOT-2 启动子结合。另一方面,5-氮杂-2'-脱氧胞苷可诱导 DNA 去甲基化,这一过程通常与基因活化相关,可以想象会增加 GIOT-2 的转录。β-雌二醇和维甲酸通过与各自的核荷尔蒙受体相互作用,可以启动转录级联,包括上调 GIOT-2 等基因。此外,小分子激活剂(如提高细胞内 cAMP 水平的佛司可林)也能激活信号级联,导致包括 GIOT-2 在内的基因转录增强。这些化学物质只是潜在激活剂的一小部分,这些激活剂可以通过靶向细胞内的各种生物途径和分子机制对该基因的表达产生影响。每种激活剂都通过不同的途径发挥作用,但所有激活剂都汇聚在分子生物学的核心原理上,有可能导致 GIOT-2 的表达增加,这证明了细胞调控的复杂性和相互关联性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过改变染色质结构上调 GIOT-2 基因,使 GIOT-2 基因的启动子区域更容易被转录物所利用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂-2′-脱氧胞苷可导致 GIOT-2 基因启动子的低甲基化,从而导致转录物增强。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过雌激素受体介导的转录程序启动刺激 GIOT-2 的表达,可能涉及 GIOT-2 基因启动子。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白的去乙酰化诱导 GIOT-2 的表达,从而促进相关基因区域的转录物处于活跃状态。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 来增加 GIOT-2 的水平,随后激活一个级联,导致转录物激活 GIOT-2 等目的基因。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素可能会刺激 GIOT-2 的表达,因为它能够启动未折叠蛋白反应,这是一种通过上调特定基因来补偿 ER 压力的机制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合诱导 GIOT-2 的表达,维甲酸受体可直接与该基因的启动子元件相互作用,从而启动转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活糖皮质激素受体来上调 GIOT-2 的表达,糖皮质激素受体与 GIOT-2 基因调控区的糖皮质激素反应元件结合。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可通过抑制 GSK-3,从而激活转录因子,使其与 GIOT-2 基因启动子结合并启动其表达,从而刺激 GIOT-2 基因转录。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可能会增加 GIOT-2 的转录物,这是细胞通过未折叠蛋白反应(包括某些基因的上调)对 ER 压力做出的一种适应性反应。 |