GHS-R1 抑制因子
常见的GHS-R1抑制剂包括但不限于YIL 781 CAS 875258-85-8。
GHS-R1抑制剂包括一系列不同的化学物质，它们通过不同的机制间接影响生长激素分泌受体1型（GHS-R1）的活性。这些抑制剂作用于与GHS-R1相关的信号传导通路和细胞过程的各个不同方面。例如，雷帕霉素和二甲双胍等化合物可调节代谢通路中的关键成分，从而影响GHS-R1在能量稳态和生长激素调节中的作用。信号分子和信号通路的抑制剂，如Wnt（IWP-2）、MAPK/ERK（U0126）、NF-κB（BAY 11-7082）、PI3K（LY294002）和JAK（Ruxolitinib），在调节GHS-R1活性方面也发挥着重要作用。通过靶向这些途径，这些抑制剂可以间接影响GHS-R1所调控的细胞过程，包括食欲调节、能量代谢和生长激素释放。此外，影响基因表达和细胞信号传导的化合物，如维甲酸、氟达拉滨、地塞米松和氯化锂，也有助于间接抑制GHS-R1活性。
此外，西地那非通过影响cGMP水平，可以抑制可能与GHS-R1介导的进程交叉的各种信号传导通路。这表明在控制GHS-R1介导的细胞反应时，不同的信号分子和途径之间存在复杂的相互作用。总之，GHS-R1抑制剂是一类广谱化学物质，通过间接调节与GHS-R1相关的信号通路发挥作用。其作用机制反映了受体介导过程的复杂调节，并强调了影响GHS-R1控制的关键生理和代谢过程的途径。了解这些抑制剂的作用有助于深入了解GHS-R1的调节机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
YIL 781 | 875258-85-8 | sc-361410 sc-361410A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥9308.00 | ||
YIL 781 是一种强效酸卤化物，其特点是能够参与亲核酰基取代反应。其独特的反应性归因于存在高度极化的羰基，从而增强了亲电性。该化合物具有快速的反应动力学特性，可对各种亲核物进行高效的酰化反应。此外，YIL 781 的立体特性还能影响选择性，从而在合成过程中与特定底物发生定制的相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，一种参与细胞生长和代谢的激酶。抑制mTOR可间接影响GHS-R1信号，从而可能抑制其在能量稳态和生长激素释放中的作用。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 可抑制 Wnt 的产生，从而调节 Wnt 信号通路。这可以间接抑制 GHS-R1，尤其是在与能量代谢和食欲调节相关的途径中。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK通路。通过抑制该通路，它可能会间接抑制GHS-R1参与与生长激素调节相关的细胞信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB，后者是一种转录因子，可在GHS-R1信号传导下游激活。抑制NF-κB可能会减少GHS-R1激活时所调节的基因的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/Akt 信号通路，从而可能影响 GHS-R1 介导的能量代谢和食欲调节信号。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可激活 AMPK，影响细胞能量状态。这种激活可间接抑制参与能量平衡的 GHS-R1 信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib可抑制参与细胞因子信号转导的激酶JAK。抑制 JAK 可间接影响 GHS-R1 介导的生长激素调节信号通路。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响基因表达，导致细胞过程发生变化，从而可能间接抑制 GHS-R1 的活性，尤其是在代谢调节方面。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨能抑制 STAT 的活化，STAT 是 GHS-R1 信号转导的下游成分。抑制 STAT 可能会导致 GHS-R1 激活后转录物活性降低。 | ||||||