Gastric Carcinoma Marker 抑制因子

常见的胃癌标志物抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、氟尿嘧啶（Fluorouracil，CAS 51-21-8）和奥沙利（Oxali）。 常见的胃癌标志物抑制剂包括但不限于吉非替尼（CAS 184475-35-2）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、奥沙利铂（CAS 61825-94-3）、舒尼替尼游离碱（CAS 557795-19-4）和雷帕霉素（CAS 53123-88-9）。

这里所说的胃癌标志物抑制剂包括一组可以调节与胃癌有关的蛋白质活性的化学物质。这些化学物质并非专门针对一种标记物，而是针对与疾病进展有关的各种途径。这些抑制剂包括小分子激酶抑制剂、DNA 合成干扰物、中和生长因子或其受体的抗体以及蛋白酶体抑制剂。这些抑制剂的作用机制各不相同。吉非替尼（Gefitinib）和厄洛替尼（erlotinib）以表皮生长因子受体的酪氨酸激酶结构域为靶点，阻断其激活和随后导致细胞增殖的信号传导。与之功能类似，曲妥珠单抗与 HER2/neu 的细胞外结构域结合，抑制其二聚化和信号传导。5-氟尿嘧啶和卡培他滨等药物会破坏核酸的合成和功能，影响癌细胞的增殖。奥沙利铂会与 DNA 形成加合物，从而抑制 DNA 复制。雷帕霉素及其类似物可抑制细胞生长信号转导的核心蛋白 mTOR，而伊马替尼和舒尼替尼则以一系列酪氨酸激酶为靶点，影响涉及癌细胞存活和血管生成的多种信号通路。

索拉非尼（Sorafenib）靶向多种激酶，这些激酶对细胞增殖和新血管（肿瘤生长所需的血管）的形成非常重要。硼替佐米能破坏参与细胞周期控制和细胞凋亡的蛋白质的有序降解，导致癌细胞死亡。最后，贝伐珠单抗以血管内皮生长因子（VEGF）为靶点，抑制为肿瘤提供所需营养和氧气的血管生成过程。每种抑制剂的作用模式都是干扰关键的信号传导途径或细胞过程，这些途径或过程通常被癌细胞劫持，以维持其生长、存活和扩散。这些化学物质的多样性反映了癌症生物学的复杂性，以及在分子水平上治疗胃癌时采用多靶点方法的必要性。