G9a 抑制因子

Chaetocin是G9a的一种强效抑制剂，G9a是一种参与表观遗传调控的组蛋白甲基转移酶。它选择性地结合酶的活性位点，破坏其与组蛋白底物的相互作用，改变染色质结构。这种干扰导致基因表达谱的变化，影响细胞的分化与增殖。Chaetocin独特的分子相互作用和特异性凸显了其在调节表观遗传学方面的作用，使其成为基因调控研究中的重要化合物。

BIX01294 盐酸盐是一种 G9a 的选择性抑制剂，G9a 是一种关键的组蛋白甲基转移酶，在组蛋白上赖氨酸残基的甲基化过程中起着至关重要的作用。它独特的结合亲和力使其能够有效地破坏酶的催化活性，从而导致组蛋白修饰的改变和随后染色质动力学的变化。这种化合物与 G9a 的独特相互作用影响了表观遗传调控，为基因表达调节剂的机制提供了深入的见解。

组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂以 G9a 为靶点，对该酶的活性位点具有高度特异性，能有效阻断其甲基转移酶活性。这种抑制作用会改变组蛋白的甲基化景观，影响染色质结构和可及性。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，即它与天然底物竞争，从而导致基因调控网络和表观遗传修饰发生重大改变。

UNC 0224 是一种 G9a 选择性抑制剂，具有独特的结合亲和力，能使酶稳定在非活性构象。这种化合物会破坏酶的催化循环，影响组蛋白修饰的动态变化。它与 G9a 的相互作用改变了构象格局，从而对染色质重塑产生了深远影响。该化合物独特的分子相互作用促进了对表观遗传调控的细微调节，突出了它在细胞过程中的作用。

UNC0638 是一种强效的 G9a 抑制剂，与其他组蛋白甲基转移酶相比具有很高的选择性，能降低 H3K9me2 水平，重新激活沉默基因。

UNC 0646 是一种选择性 G9a 抑制剂，它能与 G9a 形成稳定的复合物，因而具有独特的作用机制。这种相互作用阻碍了甲基化作用向组蛋白底物的转移，从而有效地改变了该酶的动力学特性。通过调节酶的活性位点动力学，UNC 0646 可以影响下游信号通路和染色质的可及性，从而影响基因表达模式和细胞行为。

UNC 0642 是一种选择性 G9a 抑制剂，它通过与酶的活性位点结合来破坏酶的催化活性，从而导致构象变化，阻碍底物的识别。这种化合物对 G9a 具有很高的亲和力，导致反应动力学发生改变，组蛋白甲基化作用显著降低。其独特的结合动力学可影响染色质结构和稳定性，从而影响转录调控和细胞过程。

A-366 可选择性地抑制 G9a，导致 H3K9me2 水平下降，从而可能影响基因表达和受 G9a 调控的细胞过程。

UNC0631 是一种强效的 G9a 抑制剂，其特点是能够与该酶的活性位点形成稳定的相互作用。这种化合物会诱导明显的构象转变，不仅阻碍底物的获取，还会改变酶的整体动态。通过调节该酶的活性，UNC0631 会影响组蛋白的甲基化作用，从而影响细胞内的表观遗传调控和染色质重塑过程。

EPZ005687 是一种强效的 G9a 选择性抑制剂，能降低 H3K9me2 水平，有望调节染色质相关过程。