G6pd2激活剂

常见的 G6pd2 激活剂包括但不限于富马酸二甲酯 CAS 624-49-7、姜黄素 CAS 458-37-7、D,L-磺基萘 CAS 4478-93-7、CDDO 甲酯 CAS 218600-53-4 和 Oltipraz CAS 64224-21-1。

G6pd2 激活剂包括一类已知或经逻辑分析可增强 G6pd2 蛋白功能活性的化合物。这些激活剂主要通过 Nrf2 途径发挥作用，而 Nrf2 途径在上调抗氧化反应元件方面发挥着重要作用。众所周知，富马酸二甲酯、姜黄素、红景天、巴多唑酮甲酯、奥替普拉唑和 CDDO-Imidazolide 等化合物可直接或通过辅助机制激活 Nrf2，从而导致 G6pd2 的转录上调。G6pd2 的上调至关重要，因为它会导致 NADPH 的可用性增加。NADPH 是还原谷胱甘肽（主要的细胞抗氧化剂之一）的重要辅助因子，对于维持氧化还原平衡和需要还原能力的生物合成过程也至关重要。例如，十字花科蔬菜中的一种化合物 Sulforaphane 是一种特别有效的 Nrf2 激活剂，因此也能增强 G6pd2 的活性。

槲皮素和白藜芦醇等其他化合物通过不同的机制发挥作用，但最终都会汇聚到 Nrf2 途径，促进 G6pd2 的表达。槲皮素是一种存在于许多水果和蔬菜中的类黄酮，它能激活 PI3K/AKT 信号通路，从而激活 Nrf2，进而上调 G6pd2。葡萄和浆果中的多酚白藜芦醇可激活 SIRT1，而 SIRT1 可间接激活 Nrf2。这种激活级联会提高 G6pd2 的水平，从而增加 NADPH 的产生。丁基羟基茴香醚和叔丁基对苯二酚等抗氧化剂也会激活 Nrf2，导致 G6pd2 表达增加，从而增强细胞管理氧化应激的能力。此外，锌原卟啉 IX 和硫辛酸等化合物虽然与激活 Nrf2 并无经典联系，但它们也可以通过影响 Nrf2 或相关途径来促进 G6pd2 表达的上调。原卟啉锌 IX 虽然是血红素加氧酶-1 的抑制剂，但已被证明能上调 Nrf2，而硫辛酸则被认为能增强 Nrf2 的活性，从而促进参与维持细胞氧化还原平衡的 G6pd2 等基因的转录。