FRP-2激活剂

GW5074 是 Raf-1 激酶的选择性抑制剂，Raf-1 激酶是 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的关键组成部分。通过抑制 Raf-1，GW5074 可以间接影响 FRP-2 的激活。

PD98059 是 Ras/Raf/MEK/ERK 通路中 MEK1 的选择性抑制剂。通过抑制 MEK1，PD98059 可间接影响 FRP-2 的激活。Ras/Raf/MEK/ERK 通路在细胞信号传导中起着至关重要的作用，干扰 MEK1 可影响下游事件，从而可能改变 FRP-2 在与细胞增殖和存活有关的细胞过程中的作用。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，主要针对 Raf 激酶。通过抑制 Raf，索拉非尼可以间接调节 FRP-2 的激活。索拉非尼复杂的激酶抑制特性会影响多种信号通路，从而可能影响 FRP-2 在与血管生成、增殖和存活相关的细胞过程中的作用。

PP1 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂，可间接影响 FRP-2 的激活。Src 激酶参与各种细胞通路，PP1 对 Src 家族激酶的抑制可能会影响下游事件，改变 FRP-2 在与细胞增殖和存活有关的细胞过程中的作用。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）的选择性抑制剂，JNK是一种与FRP-2相关的细胞信号传导通路中的激酶。通过抑制JNK，SP600125可能会通过调节下游JNK依赖性事件间接激活FRP-2。

SB 203580是一种选择性p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，该激酶与涉及FRP-2的细胞信号传导通路有关。通过抑制p38 MAPK，SB 203580可能会通过调节下游p38 MAPK依赖性事件间接激活FRP-2。

Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，后者是一种参与细胞过程的激酶，包括与FRP-2调节相关的过程。通过抑制PI3K，Wortmannin可以间接调节FRP-2的激活，影响下游信号传导事件。

LY294002 是另一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可间接影响 FRP-2 的激活。与沃特曼宁类似，LY294002 也会破坏 PI3K 依赖性级联，从而可能改变 FRP-2 的调控机制及其在细胞增殖和存活过程中的参与。

Calphostin C是蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂，PKC是一种参与多种细胞过程的激酶，包括与FRP-2调节相关的过程。通过抑制蛋白激酶C，Calphostin C可以间接调节FRP-2的激活，影响下游信号传导事件。

LY333531是蛋白激酶Cβ（PKCβ）的特异性抑制剂，后者是一种参与多种细胞过程的激酶，包括与FRP-2调节相关的过程。通过抑制PKCβ，LY333531可以间接调节FRP-2的激活，从而影响下游信号传导事件。