FNDC3A激活剂

常见的FNDC3A激活剂包括但不限于AICAR CAS 2627-69-2、二甲双胍-d6、盐酸二甲双胍CAS 1185166-01-1、白藜芦醇 白藜芦醇 CAS 501-36-0、吡格列酮 CAS 111025-46-8和罗格列酮 CAS 122320-73-4。

FNDC3A 激活剂主要参与新陈代谢和分化途径。这些化合物可参与细胞代谢和分化的关键调节因子，如 AMPK、PPARγ 和 SIRT1，它们在控制参与这些过程的基因表达方面起着关键作用。例如，AICAR、二甲双胍和其他 AMPK 激活剂可能会增强 FNDC3A 的活性，因为 AMPK 是能量平衡的主要调节剂，可以影响多种基因的转录，包括可能参与 FNDC3A 表达或功能的基因。

另一方面，已知吡格列酮和罗格列酮等激活 PPARs 的化合物参与了脂肪细胞的分化，这一过程可能会导致 FNDC3A 的上调。同样，白藜芦醇等能激活 SIRT1 的药物可能会间接调节包括 FNDC3A 在内的相关代谢途径中基因的表达。佛司可林通过增加 cAMP 水平，可通过 PKA 发出信号，影响 FNDC3A 等蛋白质的活性。此外，视黄酸和 PPARδ 激动剂分别在基因表达和能量平衡方面发挥作用，可能会影响 FNDC3A 的表达。最后，影响线粒体功能或肌肉健康的分子，如左旋肉碱、α-硫辛酸和 HMB，可通过调节细胞环境以及对与这些细胞器和组织相关的代谢和结构蛋白的需求，间接影响 FNDC3A 的活性。