FMO3抑制剂是靶向FMO3(含黄素单加氧酶3)的化合物。FMO3是含黄素单加氧酶家族的一员,主要存在于肝脏和其他组织中,在异生物代谢和各种外源性化合物的解毒中发挥着重要作用。FMO3催化多种底物(包括膳食胺和药物)中的亲核硫、氮和磷中心的氧化,使其更亲水,并促进其从体内排出。
FMO3的抑制剂可调节酶的活性,从而可能影响其代谢特定化合物的能力。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用,例如与FMO3的活性位点结合、破坏其辅因子结合位点或改变其构象。通过抑制FMO3,这些化合物可以影响各种异生物的代谢和分布,从而可能影响其生物利用度、毒性和消除动力学。对FMO3抑制剂的研究主要围绕了解这种酶在异生物代谢中的作用,并探索其对药物相互作用和毒理学的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
作为 FMO3 的底物和抑制剂,可能通过竞争性抑制或潜在下调导致 FMO3 活性降低。 | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
已知是细胞色素 P450 酶的非特异性机制抑制剂,可能通过改变肝酶平衡来影响 FMO3 的表达。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂;它还可能通过对肝脏代谢调节的次级效应影响 FMO3 的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
黄酮类化合物可影响各种信号通路,并可能通过表观遗传效应调节 FMO3 等酶的表达。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
改变雌激素代谢,影响各种肝酶,可能导致 FMO3 表达改变。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
它是一种抑制细胞色素 P450 酶的抗真菌化合物,可通过改变肝脏代谢间接影响 FMO3 的表达。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种广泛的细胞色素 P450 酶抑制剂,有可能改变其他肝酶(如 FMO3)的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
已被证明会影响各种解毒酶的表达,并可能通过抗氧化反应途径影响 FMO3 的表达。 | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
一种生物碱,可改变酶,并可能通过改变肝酶调节来影响 FMO3 的表达。 | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | ¥903.00 ¥2256.00 | 5 | |
一种影响血脂水平和新陈代谢的黄酮苷,可能会改变肝酶(包括 FMO3)的表达。 |