LY294002 和 U0126 通过分别破坏 PI3K/Akt 和 MEK/ERK 通路发挥了关键作用。这种干扰解除了经常控制蛋白质活性的负反馈,使这些通路中的蛋白质得到更强有力的激活。SB203580、PD98059 和雷帕霉素等化合物采用了类似的方法,但作用于不同的激酶。SB203580 可抑制 p38 MAPK 信号转导,而 PD98059 则针对 MEK1/2,雷帕霉素则干扰 mTOR 信号转导。这些抑制剂间接促进了受这些激酶调控的蛋白质的活性,为 FLJ45831 等蛋白质表现出更高的活性创造了环境。
第二信使的调节为激活 FLJ45831 提供了另一条途径。例如,佛司可林能催化 cAMP 的产生,cAMP 是一种重要的第二信使,能激活 PKA,进而导致目标蛋白质的磷酸化。异诺米霉素通过增加细胞内的钙,引发钙调蛋白依赖性激酶的活化,从而进一步改变蛋白质及其功能。PMA 激活 PKC 的作用也会导致蛋白质磷酸化,从而改变其活性。磷酸酶抑制剂(如冈田酸和萼氨醇 A)通过抑制 PP1 和 PP2A 的作用,确保蛋白质保持磷酸化状态。这种持续的磷酸化状态对维持蛋白质的活性至关重要。相反,分别作为 CaMKII 和 PKC 抑制剂的 KN-93 和 Bisindolylmaleimide I 可通过减少涉及这些激酶的负反馈,间接增加蛋白质的活性。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC抑制剂,可通过破坏涉及PKC的负反馈回路来增加蛋白质活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可通过破坏 mTOR 信号通路的负反馈来激活蛋白质。 |