FLJ12716激活剂
常见的FLJ12716激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和伊诺霉素（CAS 56092-2）。酸（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和离子霉素（CAS 56092-82-1）。
FLJ12716 激活剂包括一系列针对各种细胞信号机制间接促进 FLJ12716 功能活性的化合物。例如，佛司可林可通过提高 cAMP 水平来激活 PKA，从而增强 FLJ12716 的活性，而 PKA 可针对 FLJ12716 相关通路中的蛋白质进行磷酸化。同样，PMA 是一种 PKC 激活剂，可能通过 PKC 介导的与 FLJ12716 信号网络相关的磷酸化事件来增强 FLJ12716 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些激酶，可能会缓解对 FLJ12716 信号传导的抑制作用。与此同时，鞘氨醇-1-磷酸对脂质信号转导的调节作用可通过影响 FLJ12716 可能调节的细胞反应来增强 FLJ12716 的活性。异诺霉素（Ionomycin）通过增加细胞内的钙离子，Thapsigargin则通过抑制钙离子的再摄取，都有助于激活可能与FLJ12716活性有关的钙依赖途径。LY294002和Wortmannin作为PI3K抑制剂，可以通过减弱PI3K/Akt通路来增强FLJ12716的功能，而PI3K/Akt通路可能会对FLJ12716参与的通路产生负面调节作用，从而使FLJ12716的信号活性增强。
FLJ12716 的进一步激活机制涉及 U0126 和 SB203580 等激酶抑制剂，它们分别针对 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路。通过降低这些通路的活性，它们可能会创造一种有利于激活 FLJ12716 所作用的通路的信号环境。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用也可以通过减少竞争性磷酸化信号来增强 FLJ12716 的活性。此外，石杉碱尽管广泛针对蛋白激酶，但可能会通过减轻激酶介导的抑制作用，选择性地增强与 FLJ12716 相关的通路。总之，这些 FLJ12716 激活剂通过有针对性地改变细胞内信号传导，促进了 FLJ12716 介导功能的增强，而无需增加其表达或直接刺激。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过激活腺苷酸环化酶增加细胞内 cAMP 水平，从而通过刺激 cAMP 依赖性蛋白激酶 A（PKA）增强 FLJ12716 的活性。PKA 磷酸化可导致与 FLJ12716 涉及相同信号通路的下游靶点被激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化FLJ12716可能参与的各种通路中的多种蛋白。这种作用可以通过促进FLJ12716参与其中的信号级联的下游效应来增强FLJ12716的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种激酶，这可能会缓解对涉及 FLJ12716 的通路的负调控，从而通过减少竞争性信号干扰来间接增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与其受体结合，激活细胞内信号级联，从而通过调节细胞骨架重组和细胞反应来增强FLJ12716的活性，而FLJ12716可能在其中发挥作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，并可能通过激活钙依赖性信号通路来增强 FLJ12716 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过降低PI3K/Akt途径的活性，可以增强FLJ12716的活性，前提是FLJ12716参与PI3K/Akt负调控的信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126抑制MEK1/2，从而下调MAPK/ERK通路。如果FLJ12716在MAPK/ERK信号减弱时正向调节的平行或下游通路中发挥作用，这种抑制作用可能会间接增强FLJ12716的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，如果 FLJ12716 是替代信号通路的一部分，而当 p38 MAPK 信号减少时，FLJ12716 就会变得更加活跃，那么通过抑制这一通路，SB203580 可能会间接增强 FLJ12716 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过阻断酪氨酸激酶活性，它可以增强FLJ12716的活性，减少来自酪氨酸激酶信号通路的竞争，否则可能会抑制FLJ12716活跃的通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高，这可能会通过激活钙依赖性信号机制来增强 FLJ12716 的活性。 | ||||||