Flg 抑制因子

AZD4547与FGFR1的ATP结合口袋竞争性结合。这可以抑制激酶的激活，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。

PD173074通过与FGFR1的ATP结合口袋结合，从而抑制其激酶活性，从而抑制FGFR1介导的信号传导通路，包括MAPK和PI3K/AKT。

BGJ398通过结合FGFR1的ATP结合位点来抑制其活性，从而有效阻断其自磷酸化并抑制下游信号传导。这会导致依赖FGFR信号传导的癌细胞生长受到抑制。

SU 6668（CAS 252916-29-3）是一种小分子抑制剂，可靶向包括FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）在内的多种受体的激酶结构域。它通过与这些受体的ATP结合位点结合，从而抑制其激酶活性。该化合物干扰FGFR1自磷酸化及其下游信号传导，从而破坏细胞增殖和分化等过程。值得注意的是，它具有多靶点抑制作用。

BIBF1120是一种选择性信号通路调节剂，通过氢键和静电相互作用与靶蛋白发生独特的相互作用。其动力学行为以逐渐起效为特征，能够与靶点持续结合。该化合物的结构特征使其在各种介质中具有更高的溶解度，从而增强其反应性，并促进其在各种生物化学应用中的使用。其在不同pH条件下的稳定性进一步凸显了其在实验环境中的多功能性。

2-Thiohydantoin 的特点是能够形成基于硫醇的强相互作用，这极大地影响了它在亲核取代反应中的反应活性。该化合物具有独特的同分异构形式，可在各种环境中产生不同的化学行为。其独特的电子捐献特性提高了它在氧化还原反应中的参与度，而其极性则有利于在极性溶剂中溶解，促进有效的分子相互作用。

SU 4312 的显著特点是其作为酸卤化物的反应活性，由于其亲电性羰基，可与亲核物迅速发生酰化反应。该化合物独特的立体构型提高了其形成稳定中间体的选择性。此外，SU 4312 还具有形成环酐的倾向，这可能会影响反应路径。卤素原子的存在进一步增强了它的高反应活性，卤素原子可以稳定化学转化过程中的过渡态。

作为一种酸卤化物，SU 4984 具有显著的反应活性，其特点是能与各种亲核物迅速发生酰化反应。该化合物独特的电子结构有利于形成高活性酰基中间体，促进多种反应途径。其独特的立体阻碍可实现选择性相互作用，而卤素取代基则增强了羰基的亲电性，从而加快了反应动力学，并有可能形成复杂的产物。

PD 166866 是一种强效酸卤化物，因其卤素取代基而具有优异的亲电特性。在其独特的电子构型的驱动下，这种化合物很容易发生亲核酰基取代反应，从而稳定过渡态。笨重基团的存在会带来显著的立体效应，影响反应的选择性。此外，PD 166866 还能形成稳定的酰基复合物，从而提高反应活性，促进多种合成途径。

PD 166285 是一种高活性酸卤化物，其卤原子具有强亲电性。这种化合物具有快速的反应动力学，可迅速发生亲核攻击，从而形成酰基衍生物。其独特的立体和电子特性使其能够与各种亲核物进行选择性相互作用，而该化合物稳定中间体的能力则提高了其在复杂合成转化中的实用性。