FGFR 抑制因子
常见的FGFR抑制剂包括但不限于SU 6668 CAS 252916-29-3、Erdafitinib CAS 1346242-81-6、BG J398 CAS 872511-34-7和AZD4547 CAS 1035270-39-3。
FGFR抑制剂是一类化学性质多样且结构复杂的小分子，旨在选择性地、强效地抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）蛋白家族的酶活性。这些抑制剂通过特异性靶向FGFR酪氨酸激酶结构域内的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋，从而破坏受体的自磷酸化过程。这种后续干扰会产生级联效应，干扰细胞基本过程（包括但不限于细胞增殖、分化、血管生成和细胞存活）中至关重要的下游细胞内信号传导通路。
从结构上看，FGFR抑制剂在化学结构上表现出显著的多样性，通常围绕着一个中心支架构建，该支架上装饰着一系列官能团。这些附加基团经过精心设计，可与FGFR酪氨酸激酶结构域活性位点内特定氨基酸残基发生相互作用。这种结合机制使抑制剂分子能够稳定激酶的非活性构象，有效抑制其引发由成纤维细胞生长因子引发的下游信号级联的能力。鉴于抑制剂与受体之间复杂的相互作用所要求的精确性，FGFR抑制剂在癌症研究和药物开发领域具有重大意义。它们能够靶向和调节癌细胞中异常的FGFR信号通路，这凸显了它们作为研究细胞通路复杂性的宝贵工具所发挥的关键作用。因此，这些抑制剂不仅有助于加深对基本生物学机制的理解，而且为潜在应用开辟了道路，旨在解决因FGFR介导的信号通路失调而引起的疾病。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥8033.00 | 2 | |
SU 6668（CAS 252916-29-3）是一种合成小分子，以FGFR抑制剂的作用而闻名。它通过靶向FGFR内的ATP结合位点发挥抑制作用，阻碍其自磷酸化及随后的下游信号传导。这种干扰会干扰细胞生长、分化及存活的进程。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Erdafitinib 是一种靶向 FGFR1 的酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
Infigratinib 是一种表皮生长因子受体选择性酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534（CAS 943319-70-8）是一种FGFR抑制剂。它通过靶向FGFR的ATP结合域，阻止受体自磷酸化，从而破坏下游信号级联，影响细胞增殖和分化等重要过程。 | ||||||
PD 161570 | 192705-80-9 | sc-361284 sc-361284A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5032.00 | 1 | |
PD 161570（CAS 192705-80-9）通过与FGFRs内的ATP结合口袋竞争结合，发挥FGFR抑制剂的作用。这可以阻止受体自磷酸化，以及随后对细胞增殖和分化等细胞功能至关重要的细胞内信号传导通路。 | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | ¥3678.00 | |||
化学物质“PDGFR/VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂，5-Br SU6668”通过阻碍FGFR中的ATP结合位点来发挥FGFR抑制剂的作用。这可以抑制受体的自磷酸化，从而阻断下游信号传导，从而调节关键的细胞功能，如生长和分化。 | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase 抑制剂 | 192705-79-6 | sc-221612 | 5 mg | ¥3238.00 | ||
这种化学物质（CAS 192705-79-6）是一种FGFR抑制剂，可抑制受体的酪氨酸激酶活性。通过与ATP结合域结合，它可阻断受体的自磷酸化反应和后续的细胞信号传导，从而影响细胞生长和分化等过程。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | ¥891.00 | 9 | |
CAS 210644-62-5的化合物被称为“PDGFR酪氨酸激酶抑制剂VI，SU6668”，是一种FGFR抑制剂。它通过靶向ATP结合位点来抑制受体活性，从而抑制参与生长和分化的自磷酸化反应和下游细胞信号传导。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU 5402（CAS 215543-92-3）是一种公认的FGFR抑制剂。它通过与FGFR的ATP结合口袋结合，阻碍细胞生长和分化所需的自磷酸化反应和下游信号传导过程。 | ||||||
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 | sc-221613 | 5 mg | ¥2482.00 | |||
FGF受体酪氨酸激酶抑制剂IV，NP603”是一种抑制FGFR活性的化合物。通过靶向ATP结合位点，它能够破坏自磷酸化，干扰与生长和分化过程相关的下游细胞信号传导。 | ||||||