Fer 激活剂包括一组对酪氨酸蛋白激酶 Fer(Fer)或其相关信号通路产生影响的化合物。这些激活剂通过间接激活机制发挥作用,主要是通过靶向与 Fer 激活途径交叉的上游激酶或信号分子。通过调节这些关键因素,Fer 激活剂可有效增强 Fer 在各种细胞环境中的活性。这类化合物在阐明 Fer 激酶在细胞生物学中的功能和调控机制方面起着至关重要的作用。
Fer 激活剂通常包括作为激酶抑制剂或上游信号事件调节剂的小分子。例如,有些 Fer 激活剂是 Src 激酶抑制剂。Fer 激酶和 Src 激酶有共同的信号传导途径,通过抑制 Src,这些化合物可以缓解 Src 可能对 Fer 激酶产生的负面调节影响,从而间接导致 Fer 激酶的活化。同样,JAK 激酶抑制剂(如 AG 490 或 Ruxolitinib)也被认为是 Fer 激活剂,因为它们能在特定的细胞环境中阻止 JAK 介导的对 Fer 的抑制,使 Fer 变得更加活跃。此外,Fer 激活剂还可以针对其他相互关联的途径,如 MAPK 和表皮生长因子受体信号途径,在这些途径中,Fer 的激活机制会发生交叉作用。索拉非尼(Sorafenib)或拉帕替尼(Lapatinib)等化合物可抑制这些通路中的激酶,通过改变信号环境和促进 Fer 的活化来间接影响 Fer。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG 490 是一种 JAK2 抑制剂,可在某些细胞环境中阻止 JAK2 对 Fer 的抑制,从而间接激活 Fer。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种强效的BCR-ABL和Src家族激酶抑制剂。由于Src与Fer的信号通路相互关联,抑制Src可导致Fer的激活。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制BCR-ABL,而BCR-ABL可通过共享的下游信号通路激活Fer,从而使Fer在没有BCR-ABL信号的情况下可能更活跃。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 是一种 JAK1/2 抑制剂,在某些情况下,抑制 JAK 可阻止 JAK 介导的对 Fer 的抑制,从而间接激活 Fer。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶,包括 Raf 和 MAPK 通路成分,它们可通过相互关联的通路间接影响 Fer 的活化。 | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | ¥1241.00 | 13 | |
AG-18 是一种 Src 家族激酶 Lck 的选择性抑制剂。抑制 Lck 会影响与 Fer 交叉作用的下游信号事件,从而有可能激活 Fer。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种特异性 p38 MAPK 抑制剂。抑制 p38 MAPK 可间接激活 Fer,因为它们参与了相互交叉的信号网络。 |