Tyrphostin A23 的分子结构, CAS编号: 118409-57-7
Tyrphostin A23 (CAS 118409-57-7)
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备用名:
AG-18; RG-50810; (3,4-Dihydroxybenzylidene)malononitrile; α-Cyano-(3,4-dihydroxy)cinnamonitrile
应用:
Tyrphostin A23是一种阻断EGF依赖性自磷酸化作用的试剂
CAS号码:
118409-57-7
纯度:
≥99%
分子量:
186.17
分子式:
C10H6N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Tyrphostin A23，也被称为Tyrphostin -23，是一类独特的低分子量蛋白质的成员，以其抑制蛋白酪氨酸激酶和阻断EGF受体自磷酸化的能力而闻名。它可以以不同的亲和力结合到EGF受体激酶结构域，并抑制PDGFR激酶。Tyrphostin A23已在各种科研机构中被用于抑制GP IIb-IIIa在通透性血小板中的激活，阻断血管平滑肌细胞中的钙通道电流，增强人和大鼠肾上腺皮质细胞中类固醇激素的分泌，以及抑制Heb7a细胞中(125)I -转铁蛋白的内化。该化合物Tyrphostin A23是一种有效的、可逆的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，广泛应用于体内和体外的科学研究中。作为以抑制酪氨酸激酶活性而闻名的tyrphostin家族的一员，tyrphostin A23在抑制EGFR活性方面表现突出，有效调节细胞信号通路，成为科学研究的重要工具。Tyrphostin A23具有多种生化和生理作用。通过抑制EGFR活性，它破坏下游信号通路，从而阻碍细胞增殖和分化。此外，Tyrphostin A23具有显著的抗炎、抗血管生成和抗癌特性。它不仅能有效抑制EGFR，还能抑制其他酪氨酸激酶，如Src家族激酶。此外，它可以抑制多种蛋白质的活性，包括转录因子NF-κB和蛋白酶caspase-3。Tyrphostin A23的作用机制包括与EGFR的atp结合口袋结合，阻止受体与其配体相互作用，从而阻碍其活性。这种抑制导致下游信号通路的抑制，对细胞过程产生不同的影响。
Tyrphostin A23 (CAS 118409-57-7) 参考文献
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抑制剂：
γ2-Adaptin, E430025E21Rik, EG666955, epsin, epsin2, Expansin, IntersectinL, NEEP21, PDGFR, PKM2, Shank2, STON1, STON2, Tyrosine Kinase, 和 VPS26B.激活剂：
Fer, p21-ARC, 和 Trk C.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tyrphostin A23, 10 mg | sc-3554 | 10 mg | RMB1241.00 |