FcRH1 抑制因子
常见的 FcRH1 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 Methotrexate CAS 59-05-2。
FcRH1 抑制剂是一类特异性靶向 Fc 受体同源蛋白质 1（FcRH1）的化学化合物，FcRH1 是一种主要在 B 淋巴细胞表面表达的蛋白质。这些抑制剂旨在通过与 FcRH1 的胞外结构域结合来调节其功能，从而影响其在免疫细胞信号传导中的作用。FcRH1 抑制剂的化学结构千差万别，包括有机小分子、肽或工程蛋白质。这些化合物通常是通过高通量筛选和基于结构的设计等过程开发出来的，以确保对 FcRH1 具有高度的特异性和亲和力。氢键、疏水键和静电力等分子相互作用对于这些抑制剂的结合效力至关重要。FcRH1 抑制剂的作用机制包括干扰由 FcRH1 介导的正常信号传导途径。通过与受体结合，这些抑制剂可以阻止 FcRH1 与其自然配基的相互作用，从而导致 B 细胞内下游信号事件的改变。这会影响各种细胞过程，包括激活剂、增殖和分化。利用 X 射线晶体学和核磁共振谱学等技术进行的结构研究深入揭示了与抑制剂相互作用相关的结合部位和构象变化。了解这些分子细节对于优化 FcRH1 抑制剂的设计和阐明 FcRH1 在免疫调节中的作用至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
假设这种化合物可以通过引起基因启动子区域的去甲基化来降低 FcRH1 的表达，从而可能改变 FCRL1 基因的转录物活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，曲古抑菌素A可能会导致FCRL1基因座处于乙酰化程度更高、转录活性更低的染色质状态，从而可能减少FcRH1的合成。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可能会通过抑制 mTOR 信号通路来下调 FcRH1 的表达，而 mTOR 信号通路在 B 细胞的发育和分化过程中起着至关重要的作用，FcRH1 也参与其中。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 可通过抑制钙调蛋白来减少 FcRH1 的表达，从而导致 NFAT 的活化减少，而 NFAT 是一种转录因子，可能是 B 细胞中 FCRL1 基因表达所必需的。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能会通过干扰核苷酸的合成导致 FcRH1 的表达减少，从而阻碍 B 细胞的增殖和由此产生的对 FcRH1 的需求。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过阻止 IκB 的降解来下调 FcRH1，IκB 是 NF-κB 的抑制因子；转录因子可能是 FCRL1 基因表达所必需的。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可通过抑制 BET 溴域导致 FcRH1 蛋白水平降低，从而减少包括 FCRL1 在内的参与 B 细胞发育的基因的转录物伸长。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺可能通过抑制促炎细胞因子的产生来下调 FcRH1 的表达，而促炎细胞因子可能是 B 细胞中 FCRL1 最佳表达所必需的。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
来那度胺可通过增强转录因子的降解来抑制 FcRH1 的表达，而转录因子可推动 B 细胞中 FCRL1 基因的转录。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲可能通过抑制核糖核苷酸还原酶来减少 FcRH1 的表达，从而限制 DNA 的合成，并可能减少 B 细胞的增殖和 FCRL1 基因的表达。 | ||||||