FATP4激活剂

贝扎贝特是一种能激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的纤维酸衍生物。PPARs 的激活可导致参与脂肪酸氧化的基因上调，这可能会增加对脂肪酸运输的需求，并间接增强 FATP4 的活性。

AICAR 是一种 AMP 类似物，可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。AMPK 的激活会使细胞能量代谢转向分解代谢过程，包括脂肪酸氧化，从而可能增加 FATP4 的功能需求，将脂肪酸运送到细胞中进行分解代谢。

左旋肉碱（L-Carnitine）促进长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化。虽然β-氧化不会直接激活FATP4，但β-氧化增加会导致细胞对脂肪酸转运的需求增加，从而间接增强FATP4的活性。

罗格列酮是一种调节脂质代谢的PPARγ激动剂。通过激活PPARγ，它可能会间接增强FATP4的活性，增加脂肪组织中脂肪酸的摄取和利用，而脂肪组织是FATP4表达的组织之一。

非诺贝特与贝扎贝特一样，是一种PPARα激动剂，可增加脂肪酸转运和代谢相关基因的表达，由于脂肪酸转运进入细胞增加，可能导致FATP4的功能活性增强。

OEA是一种天然存在的乙醇酰胺脂质，可作为PPARα激动剂。它可以增强脂肪酸代谢，随着细胞对脂肪酸运输的需求增加，间接导致FATP4活性增加。

GW7647是一种强效PPARα激动剂，可以增加参与脂肪酸摄取和代谢的蛋白质的表达，从而通过增加底物的可用性来增强FATP4的功能活性。

吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可促进脂肪细胞分化和脂肪酸储存，通过调节细胞对脂肪酸的摄取间接影响 FATP4 的活性。

烟酸或烟碱酸可通过其作为 NAD+ 前体的作用影响脂质代谢，而 NAD+ 是包括脂肪酸氧化在内的各种代谢过程所必需的。脂肪酸氧化的增加可能间接要求脂肪酸转运所需的 FATP4 活性增强。

α-硫辛酸是一种抗氧化剂，也能调节细胞的新陈代谢，并被证明能影响脂肪酸的新陈代谢。这种新陈代谢的改变可能会间接提高 FATP4 的功能活性，因为细胞对脂肪酸的摄取和利用增加了。