FANCI 抑制因子
常见的FANCI抑制剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、DNA-PK In 抑制剂II CAS 154447-35-5、奥拉帕利CAS 763113-22-0和ATM激酶抑制剂CAS 587871-26-9。
FANCI抑制剂包括多种化学物质，旨在调节这一在Fanconi贫血途径和DNA修复过程中起关键作用的蛋白质的活性。这些抑制剂可以分为直接抑制剂和间接抑制剂。直接抑制剂直接靶向FANCI本身，而间接抑制剂则通过调节上游或下游的信号通路来影响其活性。直接抑制剂如顺铂，通过诱导DNA损伤，特异性作用于FANCI，进而激活Fanconi贫血途径。间接抑制剂包括姜黄素、LY294002和Wortmannin，它们靶向PI3K/AKT通路，破坏调控FANCI表达和功能的信号级联反应。这些化合物为研究PI3K依赖性信号传导与FANCI介导的DNA修复过程之间的相互作用提供了工具。
化学抑制剂如NU7026、KU-55933和VE-821分别靶向特定的激酶，如DNA-PK、ATM和ATR，破坏DNA损伤反应通路，并改变FANCI的招募和激活。这些化合物为调节FANCI活性和基因组稳定性提供了宝贵的见解。化合物如AZD2281（Olaparib）、Rucaparib和ATR抑制剂（AZD6738）靶向PARP，通过破坏涉及FANCI的DNA修复机制，间接调节FANCI。这些抑制剂为研究PARP依赖性信号传导与FANCI介导的DNA修复过程之间的相互作用提供了工具。
总之，这些多样化的抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具，以剖析控制FANCI活性的复杂调控网络及其在通过Fanconi贫血途径和DNA修复机制维持基因组稳定性中的关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种化学抑制剂，通过靶向 PI3K/AKT 通路间接影响 FANCI。通过抑制 PI3K，LY294002 破坏了调控 FANCI 表达和激活的信号级联。这种间接调节为研究 PI3K 依赖性信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种化学抑制剂，通过靶向 PI3K/AKT 通路间接调节 FANCI。它能抑制 PI3K，破坏调控 FANCI 表达和功能的下游信号事件。这种间接调节为研究 PI3K 信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的相互影响提供了一种方法。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
NU7026（DNA-PK抑制剂II）是一种化学抑制剂，通过靶向DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）间接影响FANCI。NU7026通过抑制DNA-PK破坏DNA修复机制，改变FANCI与其他修复因子之间的相互作用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
AZD2281（又称奥拉帕利）是一种化学抑制剂，通过靶向聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）间接调节 FANCI。通过抑制 PARP，AZD2281 破坏了涉及 FANCI 的 DNA 修复机制。这种间接调节为研究 PARP 依赖性信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的串扰提供了一种方法。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM激酶抑制剂KU-55933是一种化学抑制剂，通过靶向治疗共济失调-毛细血管扩张突变（ATM）激酶间接影响FANCI。KU-55933通过抑制ATM，破坏DNA损伤反应途径，改变FANCI的招募和激活。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821 是一种化学抑制剂，它通过靶向共济失调-特朗根扩张症和 Rad3 相关（ATR）激酶间接调节 FANCI。通过抑制 ATR，VE-821 破坏了 DNA 损伤反应途径，改变了 FANCI 的招募和激活。这种间接调节为研究 ATR 依赖性信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种通过诱导 DNA 损伤直接影响 FANCI 的化合物。它形成 DNA 加合物，导致包括 FANCI 在内的范可尼贫血症通路被激活。这种直接调节作用使人们得以深入了解顺铂作为化疗药物的作用及其对 FANCI 介导的 DNA 修复过程的影响。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
ATR 抑制剂 AZD6738 通过靶向 ATR 激酶间接调节 FANCI。通过抑制 ATR，AZD6738 破坏了 DNA 损伤反应途径，改变了 FANCI 的招募和激活。这种间接调节为研究 ATR 依赖性信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的相互作用提供了一种工具。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib 是一种化学抑制剂，通过靶向聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）间接调节 FANCI。通过抑制 PARP，Rucaparib 破坏了涉及 FANCI 的 DNA 修复机制。这种间接调节为研究 PARP 依赖性信号传导与 FANCI 介导的 DNA 修复过程之间的串扰提供了一种方法。 | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
KU-60019是一种化学抑制剂，通过靶向ATM激酶间接影响FANCI。通过抑制ATM，KU-60019会破坏DNA损伤反应通路，改变FANCI的募集和激活。 | ||||||