FANCG 抑制因子

常见的FANCG抑制剂包括但不限于丝裂霉素C（CAS 50-07-7）、顺铂（CAS 15663-27-1）、奥拉帕利（CAS 7631 13-22-0、Veliparib CAS 912444-00-9和Rucaparib CAS 283173-50-2。

被归类为 FANCG 间接抑制剂的化学品主要针对 DNA 修复机制和细胞周期调节过程，从而影响 FANCG 蛋白的功能。FANCG 在其中发挥关键作用的 FA 途径对于修复 DNA 链间交联至关重要。丝裂霉素 C 等化合物和各种铂类化合物（顺铂、卡铂、奥沙利铂）会引入 DNA 交联，从而对 FA 通路构成挑战，并间接影响 FANCG 在 DNA 修复中的作用。PARP 抑制剂（Olaparib、Veliparib、Rucaparib、Niraparib、Talazoparib）是另一类重要的 FANCG 间接抑制剂。这些化合物可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP），该酶对修复 DNA 单链断裂至关重要。通过抑制 PARP，这些化学物质增加了单链断裂的发生率，而单链断裂可能在 DNA 复制过程中升级为双链断裂。这些断裂需要更复杂的 DNA 修复途径（包括 FA 途径）的干预。因此，PARP 抑制剂会增加 FA 途径的负担，从而间接影响 FANCG。

其他化学物质，如 ATR 抑制剂（VE 821）、CHK1 抑制剂（AZD7762）和 WEE1 抑制剂（2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮），则以参与 DNA 损伤应答的各种激酶为靶点。ATR 激酶、CHK1 和 WEE1 在细胞周期检查点控制和 DNA 修复过程中发挥着关键作用。抑制这些激酶会导致 DNA 损伤反应的正常运作受到干扰，从而间接影响 FA 通路和 FANCG 在其中的作用。总之，通过这些化学物质对 FANCG 的间接抑制，揭示了 DNA 修复机制的相互关联性以及调控 FA 通路的研究能力。