FAM75C2 抑制因子
常见的FAM75C2抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼苹果酸盐（CAS 341031-54-7）、雷戈拉非尼（CAS 755037-03-7）、盐酸厄洛替尼（CAS 183319-69-9）和AP 24534（CAS 943319-69-9）。CAS 755037-03-7、盐酸厄洛替尼CAS 183319-69-9和AP 24534 CAS 943319-70-8。
FAM75C2 抑制剂包括可能直接或间接抑制 FAM75C2 蛋白活性的各种化合物。FAM75C2 可能参与了由血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）等信号通路调控的细胞过程。
索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、阿昔替尼、厄洛替尼、泊纳替尼、克唑替尼、凡德他尼、吉非替尼、阿法替尼、宁替替尼和来伐替尼等直接抑制剂以这些通路中涉及的特定激酶或受体为靶点，有可能破坏依赖 FAM75C2 功能的细胞过程。通过干扰这些信号级联，这些抑制剂可以间接调节 FAM75C2 的活性。这些化合物是研究 FAM75C2 生理作用的重要工具，可能对 FAM75C2 相关通路失调的疾病有影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，靶向 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体。通过抑制这些激酶，索拉非尼破坏了可能与涉及 FAM75C2 的信号通路交叉的信号通路，从而可能抑制其活性。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断VEGFR、PDGFR和其他激酶。舒尼替尼对这些受体的抑制作用会影响下游信号通路，从而可能影响FAM75C2介导的细胞过程。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，靶向VEGFRs、RAF激酶和其他激酶。它对这些激酶的抑制作用可能会破坏FAM75C2调节的细胞过程中涉及的信号级联。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂。厄洛替尼抑制EGFR可破坏下游信号通路，这些信号通路可能与涉及FAM75C2的信号通路交叉，从而可能抑制其活性。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Ponatinib是一种强效的多靶点激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、VEGFR和其他激酶。其广泛的抑制作用可能会干扰涉及FAM75C2的细胞过程的信号传导通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种多靶点激酶抑制剂，可靶向VEGFR、EGFR和RET。凡德他尼对这些激酶的抑制可能会干扰调节FAM75C2相关细胞过程的信号级联。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂。通过阻断EGFR活性，吉非替尼可以破坏FAM75C2调节的细胞过程的下游信号通路。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Afatinib是EGFR、HER2和HER4的不可逆抑制剂。它对这些受体的抑制作用会干扰与FAM75C2相关的信号通路，从而可能抑制FAM75C2的活性。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Nintedanib是一种三联血管激酶抑制剂，作用于VEGFRs、PDGFRs和FGFRs。通过抑制这些受体，nintedanib可能会破坏调节FAM75C2相关细胞过程的信号通路。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
来伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，以血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和表皮生长因子受体为靶点。来伐替尼对这些受体的抑制可干扰参与 FAM75C2 介导的细胞过程的信号通路。 | ||||||