为抑制蛋白质而设计的化学品类别通常侧重于破坏目标蛋白质的功能或相互作用。就 FAM208A 而言,鉴于目前缺乏直接抑制剂,一类抑制剂(FAM208A 抑制剂)将由干扰 FAM208A 所参与的细胞过程和信号通路的化学物质组成。这些抑制剂将针对信号通路的关键节面而设计,如激酶、磷酸酶或转录因子,它们可以改变包括 FAM208A 在内的多种蛋白质的功能。抑制剂还可以通过操纵蛋白酶体降解作用、溶酶体功能或分子伴侣活性来改变 FAM208A 本身或其相互作用伴侣的稳定性。这可能包括通过组蛋白去乙酰化改变染色质结构、改变 DNA 甲基化作用模式或靶向特异性转录因子。通过影响这些途径,可间接改变 FAM208A 的表达、稳定性或相互作用网络,从而导致其在细胞内的活性或功能发生变化。因此,上述化学物质代表了一种广泛的方法,可通过间接手段,针对通常参与调节蛋白质功能的各种细胞机制,调节像 FAM208A 这样蛋白质的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
干扰 PI3K/AKT 通路,该通路可能是 FAM208A 活性的上游或下游。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
以 mTOR 信号为靶标,这可能与 FAM208A 的功能或表达存在交叉。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体降解,可能会稳定调控 FAM208A 的蛋白质。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
改变染色质结构和基因表达,从而间接改变 FAM208A 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
改变 DNA 甲基化,可能影响基因表达,包括 FAM208A 的基因表达。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
以伴侣介导的蛋白质折叠为目标,可能影响与 FAM208A 相关的蛋白质复合物。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
抑制自噬,这一过程可能会调节 FAM208A 的降解或功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰溶酶体功能,这可能会影响 FAM208A 的降解或周转。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
抑制 JAK/STAT 信号通路,可能会改变该通路中与 FAM208A 相互作用的蛋白质的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
调节钙信号,这可能会间接影响 FAM208A 在细胞过程中的作用。 |