Evx-1 抑制剂是一类化学化合物,由于其在调节胚胎发育和模式形成方面的作用,在分子生物学和发育遗传学领域备受关注。这些抑制剂专门针对 Evx-1 基因,该基因属于同源体基因家族。Homeobox基因编码转录因子,在控制胚胎发育过程中基因的空间和时间表达方面发挥着重要作用。Evx-1是偶跳同源染色体1的简称,在包括人类在内的各种脊椎动物的体轴形成和节段特征建立过程中起着关键作用。Evx-1 抑制剂的作用是干扰该基因的正常功能,从而破坏其在胚胎发育过程中的调控作用。
从化学角度讲,Evx-1 抑制剂的设计目的是与 Evx-1 转录因子的 DNA 结合域相互作用,阻止其与目标基因结合并启动基因表达。这种干扰会导致一连串的下游效应,改变负责在发育过程中建立适当身体形态和节段特征的基因的表达。研究人员主要利用 Evx-1 抑制剂作为实验工具,剖析胚胎发育的复杂分子机制。通过研究 Evx-1 抑制作用的后果,科学家们旨在阐明控制脊髓和四肢等结构形成的精确遗传途径和相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼是一种共价抑制剂,能不可逆地与 BTK 激酶域结合,抑制 B 细胞的下游信号通路,在某些情况下会影响 EVX-1 的表达。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 可抑制 CDK4/6,导致细胞周期停滞在 G1 期,从而可能影响包括 EVX-1 在内的基因转录。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
Selinexor 是一种 XPO1 抑制剂,可干扰某些蛋白质的核输出,从而可能影响 EVX-1 的亚细胞定位和活性。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 是一种 BCL-2 抑制剂,可调节细胞凋亡途径,通过相互关联的信号传递间接影响对 EVX-1 的调控。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼抑制多种酪氨酸激酶,可能会影响调控 EVX-1 表达的下游信号通路。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管,影响细胞过程的动态,并可能影响 EVX-1 的调节。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司可抑制细胞生长和增殖的核心调节因子 mTOR,从而间接影响 EVX-1 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可以调节基因表达,包括 EVX-1 等基因。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种参与细胞信号传导的激酶,可能会通过下游途径影响 EVX-1。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响包括 EVX-1 在内的基因转录。 |