ETO-2 抑制剂包括一组主要通过表观遗传调节和转录调控间接影响 ETO-2 (CBFA2T3) 功能的多种化学物质。ETO-2 在造血发育过程中起着关键作用,是一种转录共抑制因子。这种蛋白质不具有酶活性,因此直接抑制具有挑战性。因此,研究的重点是能调节 ETO-2 在其中起作用的转录格局的药物。大多数抑制剂,如来那度胺、泊马度胺、地西他滨、阿扎胞苷和各种 HDAC 抑制剂(Vorinostat、Panobinostat、Romidepsin、Entinostat、Givinostat),都是通过改变组蛋白和其他蛋白质的表观遗传标记或乙酰化状态来发挥作用的。这些变化会对 ETO-2 的转录抑制活性产生重大影响。例如,HDAC 抑制剂以组蛋白去乙酰化酶为靶标,这种酶能去除组蛋白上的乙酰基,从而使染色质结构更松弛,转录活性更强。通过调节染色质结构,这些抑制剂可间接影响 ETO-2 在造血分化和增殖相关基因表达中的调控作用。
此外,JQ1、I-BET151 和 OTX015 等化合物被归类为 BET 溴域抑制剂,它们提供了影响 ETO-2 活性的另一种机制。这些抑制剂会破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白之间的相互作用,从而改变 ETO-2 调控范围内基因的表达。BET 抑制剂与血液恶性肿瘤尤其相关,因为转录失调在血液恶性肿瘤中起着重要作用。通过扰乱含溴结构域蛋白的正常功能,这些抑制剂可以调节涉及 ETO-2 的转录网络,从而可能影响其共抑制功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可能通过调节参与造血的转录因子和共抑制因子的泛素化和降解,间接影响 ETO-2 的活性。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
与来那度胺类似,泊马度胺可通过其免疫调节作用和对转录因子动态的影响间接影响 ETO-2 的功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨可能会通过改变受ETO-2调控的基因的甲基化状态来改变ETO-2的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
阿扎胞苷的作用与地西他滨相似,可能通过 DNA 去甲基化改变基因表达模式来影响 ETO-2 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,伏立诺他可能会通过改变染色质结构来影响 ETO-2 的转录抑制因子活动。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
另一种 HDAC 抑制因子 Panobinostat 可通过改变参与转录调控的组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态来影响 ETO-2。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛作为一种 HDAC 抑制因子,可能会通过改变染色质结构和转录抑制因子间接影响 ETO-2 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性 HDAC 抑制剂,可通过调节参与转录抑制因子的蛋白质的乙酰化来改变 ETO-2 的功能。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
Givinostat是一种HDAC抑制剂,可能会通过改变组蛋白乙酰化来影响ETO-2,从而影响受ETO-2调控的基因表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制因子,可能会通过调节转录物和染色质的可及性间接影响 ETO-2 的活性。 |