ETFDH 抑制剂是一类专门针对线粒体电子传递链(ETC)中的电子传递黄蛋白脱氢酶(ETFDH)而设计的化合物。ETFDH 酶通过促进电子从各种底物转移到 ETC,最终促进线粒体中三磷酸腺苷(ATP)的产生,从而在脂肪酸和某些氨基酸的氧化过程中发挥关键作用。ETFDH 抑制剂主要用于研究,以阐明线粒体功能和能量代谢的复杂性。
这些抑制剂通常是与 ETFDH 相互作用以阻碍其酶活性的小分子。它们通过与 ETFDH 的特定活性位点或功能域结合,扰乱电子在线粒体 ETC 中的流动,从而发挥抑制作用。这种干扰会导致一系列后果,包括 ATP 生成减少和细胞能量平衡改变。一些 ETFDH 抑制剂通过模拟通常会与酶相互作用的底物分子,有效地竞争结合,从而阻止自然电子转移过程。对 ETFDH 抑制剂的研究在基础科学研究领域具有重要意义,因为研究人员可以通过它来操纵线粒体功能,并深入了解能量代谢紊乱如何影响细胞生理。了解 ETFDH 抑制剂的作用机制,可以揭示线粒体功能障碍在各种疾病(包括代谢紊乱和神经退行性疾病)中的广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制 ETC 复合物 I 的电子传递。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
阻碍复合物 III 和 IV 之间的电子转移。 | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1636.00 | ||
抑制细胞色素 bc1 复合物的电子流。 | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
破坏线粒体电子传递链的功能。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
抑制复合物 II(琥珀酸脱氢酶)的活性。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
抑制琥珀酸-泛醌还原酶(复合物 II)。 | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
通过阻断电子传递来锁定复合体 III。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
改变线粒体氧化还原状态和 ATP 生成。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
干扰线粒体中对 ATP 敏感的钾通道。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
干扰线粒体 ATP 合成和离子转运。 |