Date published: 2025-9-6

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Lonidamine (CAS 50264-69-2)

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备用名:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
应用:
Lonidamine 可导致细胞凋亡并阻断 CFTR Cl- 通道
CAS号码:
50264-69-2
纯度:
≥99%
分子量:
321.16
分子式:
C15H10Cl2N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Lonidamine是一种吲唑化合物,据报道可抑制血管生成相关的内皮细胞功能。这种化合物已被发现可引发内皮细胞凋亡,并导致增殖、迁移、侵袭和形态发生减少。Lonidamine的凋亡作用已被证明是由于Bax、Bid、caspase-3和caspase-9的激活以及细胞色素c的释放。进一步研究表明,Lonidamine通过抑制HXK(己糖激酶)来阻止细胞能量代谢。这种化合物在体外还阻断了CFTR Cl-通道。


Lonidamine (CAS 50264-69-2) 参考文献

  1. 关于抗精子生成吲唑羧酸的主要化合物--洛尼达明的最新研究。  |  Gatto, MT., et al. 2002. Contraception. 65: 277-8. PMID: 12020777
  2. 洛尼达明抑制 CFTR 氯离子通道的机制。  |  Gong, X., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 928-36. PMID: 12411425
  3. 氯硝柳胺:治疗实体瘤临床试验的有效性和安全性。  |  Di Cosimo, S., et al. 2003. Drugs Today (Barc). 39: 157-74. PMID: 12730701
  4. 氯硝柳胺会抑制血管生成相关的内皮细胞功能。  |  Del Bufalo, D., et al. 2004. Neoplasia. 6: 513-22. PMID: 15548359
  5. 姜黄素能刺激活性氧的产生,并增强抗肿瘤药物三氧化二砷和洛尼达明对人类髓性白血病细胞株细胞凋亡的诱导作用。  |  Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
  6. 使洛尼达明和 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸重新结合起来用于癌症代谢疗法。  |  Cervantes-Madrid, D., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 690492. PMID: 26425550
  7. 重新规划肿瘤细胞的新陈代谢以治疗癌症:氯尼达姆不是唯一的靶点。  |  Bhutia, YD., et al. 2016. Biochem J. 473: 1503-6. PMID: 27234586
  8. 以线粒体为靶点的lonidamine可减轻肺肿瘤发生和脑转移。  |  Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
  9. 针对葡萄糖代谢抑制癌症进展:抗糖酵解癌症疗法的前景。  |  Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
  10. 氯尼达明能提高 M1 病毒的溶瘤效率,但不依赖于己糖激酶 2,而是通过抑制抗病毒免疫。  |  Cai, J., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 532. PMID: 33292203
  11. 用对羟基苯甲酸和三苯基膦修饰的多种靶向多柔比星-氯胺酮脂质体协同治疗胶质瘤。  |  Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
  12. 氯硝柳胺和多潘立酮通过调节周围非转化细胞的运动,抑制转化细胞区域的扩大。  |  Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
  13. 洛尼达明对体外小鼠和人类肿瘤细胞的影响。形态学和生物化学研究  |  De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891

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Lonidamine, 5 mg

sc-203115
5 mg
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Lonidamine, 25 mg

sc-203115A
25 mg
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