圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种ERα抑制剂,可用于各种应用。ERα抑制剂是一类专门靶向和调节雌激素受体α(ERα)活性的化合物,ERα受体是一种核激素受体,参与各种基因的转录调控。这些抑制剂在了解雌激素信号在细胞过程中的作用的研究中至关重要。通过选择性抑制 ERα,研究人员可以研究它对各种细胞类型的基因表达谱、细胞增殖和分化的直接影响。这种方法对于研究细胞模型中的激素驱动机制尤为重要,可在受控实验条件下深入了解细胞反应。ERα抑制剂已被广泛应用于包括发育生物学、癌症研究和细胞生理学在内的多个研究领域。它们有助于剖析受雌激素受体调节的途径,并极大地促进了我们对细胞功能和基因调控机制的了解。对于希望研究受激素变化影响的复杂信号通路及其对细胞行为的影响的研究人员来说,这些抑制剂是至关重要的工具。通过使用 ER alpha 抑制剂,科学界进一步了解了受体活性的特定变化如何影响细胞的结果,为进一步研究细胞调控和信号转导铺平了道路。点击产品名称查看ER alpha 抑制剂的详细信息。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
ICI 182,780 是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),其作用原理是与雌激素受体结合并促进其降解,从而减少雌激素信号传导。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶来减少雌激素的产生。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑是另一种芳香化酶抑制剂,其作用与阿那曲唑类似,都能减少雌激素的产生。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
依西美坦是一种芳香化酶抑制剂,能不可逆地与芳香化酶结合,阻止雌激素的合成。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬虽然不是直接抑制雌激素受体(ESR1)的药物,但是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),可与雌激素竞争结合雌激素受体,从而有效阻断雌激素的作用。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
与他莫昔芬类似,雷洛昔芬也是一种 SERM,对乳腺组织有抗雌激素作用。 |