ephrin-B1激活剂
常见的 ephrin-B1 激活剂包括但不限于 Anacardic Acid CAS 16611-84-0、DAPT CAS 208255-80-5、SP600125 CAS 129-56-6、Genipin CAS 6902-77-8 和 A-769662 CAS 844499-71-4。
ephrin-B1是一种跨膜配体，对轴突导向、神经元发育和组织形态等多种细胞过程至关重要。虽然 ephrin-B1 的直接激活剂有限，但各种化合物通过复杂的调节途径间接影响其表达和功能。例如，心痛酸（Anacardic Acid）可通过抑制 p300 的乙酰转移酶活性直接激活 ephrin-B1。这种抑制作用可阻止ephrin-B1的乙酰化，增强其与Eph受体的相互作用，促进对细胞排斥和粘附至关重要的下游信号事件。同样，DAPT 等化合物通过抑制 Notch 信号通路间接激活 ephrin-B1。作为一种 γ 分泌酶抑制剂，DAPT 可缓解 Notch 介导的抑制，从而增加 ephrin-B1 在细胞过程中的表达和活性。
此外，JNK 抑制剂和 Genipin 等调节剂通过靶向特定信号通路影响 ephrin-B1。JNK 抑制剂通过抑制 JNK 信号通路，缓解 c-Jun 介导的抑制作用，从而激活 ephrin-B1。Genipin 则通过抑制 RhoA 的活性，破坏 RhoA 依赖性肌动蛋白细胞骨架重排来激活 ephrin-B1。A769662和PD 169316等间接激活剂分别以AMPK和p38 MAPK通路为靶点，影响ephrin-B1在细胞过程中的表达和功能。同样，Y-27632 通过抑制 ROCK 激活 ephrin-B1，导致 RhoA 活性降低，轴突导向等依赖 ephrin-B1 的过程增强。总之，ephrin-B1 激活剂展示了化学调节剂与参与调节 ephrin-B1 活性的复杂信号通路之间错综复杂的相互作用。无论是通过直接抑制乙酰化、解除 Notch 介导的抑制还是调节特定的信号通路，这些化学物质都有助于我们了解 ephrin-B1 的激活及其在各种细胞过程中的意义。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
阿那卡酸通过抑制p300的乙酰转移酶活性来激活ephrin-B1。它阻止p300介导的ephrin-B1乙酰化，促进其与Eph受体的相互作用，并增强细胞排斥和粘附的下游信号传导。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT通过抑制Notch信号通路间接激活ephrin-B1。作为γ-分泌酶抑制剂，DAPT阻碍Notch裂解，导致Hes家族蛋白的表达减少。Notch介导的抑制作用减弱，从而增强ephrin-B1的表达和活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂通过抑制JNK信号传导通路激活ephrin-B1。抑制JNK可防止c-Jun磷酸化，从而解除c-Jun对ephrin-B1的抑制作用。这有助于增强ephrin-B1介导的细胞过程，如轴突导向和迁移。 | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
Genipin通过抑制RhoA活性来激活ephrin-B1。它与赖氨酸残基形成交联，破坏RhoA依赖的肌动蛋白细胞骨架重排。抑制RhoA可增强ephrin-B1介导的信号传导，促进细胞排斥和轴突引导。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662通过抑制AMPK通路间接激活ephrin-B1。作为AMPK激活剂，A769662可调节AMPK信号传导，从而影响ephrin-B1在细胞粘附和轴突引导等细胞过程中的表达和功能。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316通过抑制p38 MAPK通路激活ephrin-B1。抑制p38 MAPK可阻止下游信号传导，从而抑制ephrin-B1的负调控。这有助于增加ephrin-B1的表达并增强细胞过程，例如轴突引导和排斥。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632通过抑制ROCK（Rho相关蛋白激酶）来激活ephrin-B1。抑制ROCK可降低RhoA的活性，从而缓解RhoA对ephrin-B1的抑制作用。这可以增强ephrin-B1依赖性过程，如轴突引导和细胞排斥。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506通过抑制钙调神经磷酸酶-NFAT途径间接激活ephrin-B1。作为钙调神经磷酸酶抑制剂，FK506可防止NFAT去磷酸化及易位，影响ephrin-B1的表达，并促进轴突导向和排斥等细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059通过抑制MEK-ERK通路激活ephrin-B1。抑制MEK可防止ERK磷酸化，从而解除ERK对ephrin-B1的抑制作用。这会导致ephrin-B1在轴突导向和细胞排斥等细胞过程中的表达和功能增强。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin通过抑制PI3K-Akt通路间接激活ephrin-B1。作为PI3K抑制剂，Wortmannin可防止Akt激活，从而可能影响ephrin-B1的表达和轴突导向、细胞排斥等细胞过程。 | ||||||