EphA3 是 Eph 受体酪氨酸激酶家族的成员,在胚胎发育过程中的细胞粘附、迁移和组织形态等各种生理过程中发挥着至关重要的作用。具体来说,EphA3 参与轴突导向、突触可塑性和血管发育。在成人中,EphA3 主要在大脑的某些区域表达,包括海马和大脑皮层,在这些区域它有助于神经回路的形成和突触功能。此外,EphA3 还与癌症等病理情况有关,其失调与肿瘤的生长、侵袭和转移有关。
抑制 EphA3 是治疗各种疾病,尤其是癌症的一种很有前景的策略。抑制 EphA3 的关键机制之一是阻断其与 ephrin 配体的相互作用,从而阻止促进肿瘤进展的下游信号级联。此外,针对 EphA3 催化活性的小分子抑制剂也已研制成功,它们能干扰其激酶功能,破坏癌细胞存活和增殖所必需的细胞内信号通路。此外,还设计了针对 EphA3 的单克隆抗体,可选择性地与受体结合并诱导其内化和降解,从而抑制肿瘤的生长和转移。总之,抑制 EphA3 是干预癌症和其他与 EphA3 失调有关的疾病的一种很有前景的方法,可为疾病治疗带来益处。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向相关通路中的激酶来影响 EphA3,破坏下游信号级联,从而影响 EphA3 介导的细胞粘附和迁移等过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向与 Eph 受体信号转导相关的激酶来影响 EphA3,从而干扰与 EphA3 功能相关的下游通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可通过调节与 Eph 受体相关的信号级联中涉及的激酶来间接影响 EphA3,从而可能破坏 EphA3 介导的细胞过程。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
维罗非尼(vemurafenib)和达布拉非尼(dabrafenib)等化合物可能通过靶向Eph受体信号传导下游的激酶(如Raf-MEK-ERK通路)来影响EphA3,该通路在EphA3相关功能中起作用。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司等 mTOR 抑制剂可能通过调节 mTOR 通路间接影响 EphA3,而 mTOR 通路可能与 Eph 受体信号交叉并影响 EphA3 介导的功能。 |